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5-phenyl-2-methyl-2-cyclohexenone | 57234-21-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-phenyl-2-methyl-2-cyclohexenone
英文别名
2-Methyl-5-phenylcyclohex-2-en-1-one
5-phenyl-2-methyl-2-cyclohexenone化学式
CAS
57234-21-6
化学式
C13H14O
mdl
——
分子量
186.254
InChiKey
VFHQHFQHSSHHAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R,5S)-2-Methyl-5-phenyl-3-trimethylsilanyl-cyclohexanone 在 copper dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以70%的产率得到5-phenyl-2-methyl-2-cyclohexenone
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective routes to 2,5-disubstituted- and 4-substituted-2-cyclohexenones
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93427-6
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文献信息

  • Dienediolates of unsaturated carboxylic acids in synthesis. Synthesis of cyclohexenones and polycyclic ketones by tandem Michael-Dieckmann decarboxylative annulation of unsaturated carboxylic acids.
    作者:María J. Aurell、Pablo Gaviña、Ramon Mestres
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86973-8
    日期:1994.2
    Substituted 2-cyclohexenones 4 to 7 and hexaxydronaphthalenones and hexahydroindenones 13 to 18 are prepared by tandem Michael-Dieckmann addition of lithium dienediolates of acyclic and alicyclic unsaturated carboxylic acids to the lithium salts of the same or other unsaturated carboxylic acids.
    通过将无环和脂环式不饱和羧酸的二烯二醇锂串联加入相同或其他不饱和羧酸的锂盐中来制备取代的2-环己烯酮4至7和六氢萘二烯酮和六氢茚并酮13至18。
  • Aurell Maria J., Gavina Pablo, Mestres Ramon, Tetrahedron, 50 (1994) N 8, S 2571-2582
    作者:Aurell Maria J., Gavina Pablo, Mestres Ramon
    DOI:——
    日期:——
  • US3969409A
    申请人:——
    公开号:US3969409A
    公开(公告)日:1976-07-13
  • Enantioselective routes to 2,5-disubstituted- and 4-substituted-2-cyclohexenones
    作者:Morio Asaoka、Toshiaki Aida、Syuzo Sonoda、Hisashi Takei
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)93427-6
    日期:——
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