1-(2-chlorophenyl)-2-(methanesulfonyloxy)ethanone | 1023921-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-2-(methanesulfonyloxy)ethanone
• 英文别名: [2-(2-Chlorophenyl)-2-oxoethyl] methanesulfonate；[2-(2-chlorophenyl)-2-oxoethyl] methanesulfonate
• CAS: 1023921-86-9
• 化学式: C₉H₉ClO₄S
• 分子量: 248.687
• InChiKey: YAQQBJRCCDQQLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基菲尼酮 、 1-(2-chlorophenyl)-2-(methanesulfonyloxy)ethanone 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium isocyanate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到5-(2-chlorophenyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydro-3H-pyrazolo[1,2-a]cinnolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过铑介导的C-H活化构建哒嗪类似物

  摘要：

  在本文中，铑（III）介导的催化被证明可以接近结构上不同的N，N-双环哒嗪类似物。吡唑烷酮部分用于指导邻域C H活化，这导致了苯并哒嗪类似物的普遍合成，并获得了令人满意的收率。在连续脱水过程中说明了碱的关键作用。为了获得机械学见解，进行了控制实验以说明催化环。进行了革兰氏合成和一些实际的转化，以供进一步应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700905

文献信息

• WO2008/54155
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• METHOD FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 2-SULFONYLOXY-1-PHENYLETHANOL DERIVATIVES
  申请人：Lee Kee-In

  公开号：US20100063317A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Optically active 2-sulfonyloxy-1-phenylethanol derivative of formula (II) can be prepared easily and selectively by the method of the present invention using an asymmetric reduction of an α-sulfonyloxy acetophenone compound with a rhodium catalyst having petamethylcyclopentadienyl group and a hydrogen donor, and the compound of formula (II) obtained in the inventive method exhibits a higher e.e. (enantiomer excess) value than that of the products in the conventional methods.
• US8044245B2
  申请人：——

  公开号：US8044245B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 2-SULFONYLOXY-1-PHENYLETHANOL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS 2-SULFONYLOXY-1-PHÉNYLÉTHANOL OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2008054155A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] Optically active 2-sulfonyloxy-1-phenylethanol derivative of formula (II) can be prepared easily and selectively by the method of the present invention using an asymmetric reduction of an a-sulfonyloxy acetophenone compound with a rhodium catalyst having petamethylcyclopentadienyl group and a hydrogen donor, and the compound of formula (II) obtained in the inventive method exhibits a higher e.e. (enantiomer excess) value than that of the products in the conventional methods.
  [FR] L'invention concerne un dérivé 2-sulfonyloxy-1-phényléthanol optiquement actif de formule (II) qui peut être préparé facilement et de manière sélective par le procédé de la présente invention en utilisant une réduction asymétrique d'un composé ¥á-sulfonyloxy acétophénone avec un catalyseur au rhodium ayant un groupe pentaméthylcyclopentadiényle et un donneur d'hydrogène, et le composé de formule (II) obtenu par le procédé de l'invention présente une valeur e.e. (excès énantiomérique) supérieure à celle des produits dans les procédés classiques.
• Construction of Pyridazine Analogues <i>via</i> Rhodium-mediated C-H Activation
  作者：Chao Yang、Feifei Song、Jiean Chen、Yong Huang

  DOI：10.1002/adsc.201700905

  日期：2017.10.25

  Herein a rhodium (III)‐mediated catalysis was demonstrated for approaching the structurally divergent N,N‐bicyclic pyridazine analogues. The pyrazolidinone moiety was used to direct the ortho C−H activation and this led to a general synthesis of benzopyridazine analogues with satisfactory yields. The crucial effect of the base was illustrated in the sequential dehydration process. For mechanistic insight

  在本文中，铑（III）介导的催化被证明可以接近结构上不同的N，N-双环哒嗪类似物。吡唑烷酮部分用于指导邻域C H活化，这导致了苯并哒嗪类似物的普遍合成，并获得了令人满意的收率。在连续脱水过程中说明了碱的关键作用。为了获得机械学见解，进行了控制实验以说明催化环。进行了革兰氏合成和一些实际的转化，以供进一步应用。