1-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-1H-imidazole | 148505-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]imidazole
• CAS: 148505-50-4
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O
• 分子量: 236.701
• InChiKey: XGQVSDQQQLAJAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-1H-imidazole 、 N-[4-(哌啶-4-羰基)-苯基]甲烷磺酰胺盐酸盐 在 sodium iodide 作用下， 以1.20 g (34%)的产率得到N-[4-[[1-[3-[4-(1H-Imidazol-1-yl)phenoxy]propyl]-4-piperidinyl]carbonyl]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl and piperazinyl derivatives

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中R.sup.1是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团，6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；Y是##STR2## --CH.sub.2 --，--O--，--S--或--SO.sub.2 --；X是--CH.dbd.或--N.dbd.；R.sup.2是氢当n为0时，否则为氢或--OH；n是整数0, 1, 2, 3, 4, 5或6中的一个；A是##STR3## 其中R.sup.3是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团，6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；或##STR4## 其中R.sup.4是氢或1至6个碳原子的烷基；但须满足以下条件：a) 当Y为##STR5## --O--或--S--且Y为##STR6## 且R.sup.2为--OH时，X为--CH.dbd.；b) 当A为##STR7## 时，X为--N.dbd.；c) 当Y为--S--或--SO.sub.2 --且X为--CH.dbd.时，A为##STR8## 及其药用盐为III类抗心律失常药物。

  公开号：

  US05202346A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(咪唑-1-基)苯酚 、 1-溴-3-氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以6.0 g (20%)的产率得到1-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl and piperazinyl derivatives

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中R.sup.1是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团，6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；Y是##STR2## --CH.sub.2 --，--O--，--S--或--SO.sub.2 --；X是--CH.dbd.或--N.dbd.；R.sup.2是氢当n为0时，否则为氢或--OH；n是整数0, 1, 2, 3, 4, 5或6中的一个；A是##STR3## 其中R.sup.3是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团，6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；或##STR4## 其中R.sup.4是氢或1至6个碳原子的烷基；但须满足以下条件：a) 当Y为##STR5## --O--或--S--且Y为##STR6## 且R.sup.2为--OH时，X为--CH.dbd.；b) 当A为##STR7## 时，X为--N.dbd.；c) 当Y为--S--或--SO.sub.2 --且X为--CH.dbd.时，A为##STR8## 及其药用盐为III类抗心律失常药物。

  公开号：

  US05202346A1

文献信息

• Piperdinyl and piperazinyl derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05254689A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbon atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2, --CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; Y is ##STR2## --CH.sub.2 --, --O--, --S--, or --SO.sub.2 --; X is --CH.dbd. or --N.dbd.; R.sup.2 is hydrogen when n is 0, otherwise it is hydrogen or --OH; n is one of the integers 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; A is ##STR3## where R.sup.3 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbon atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2, --CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; or ##STR4## where R.sup.4 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms; with the provisos that: a) X is --CH.dbd. when Y is ##STR5## --O-- or --S-- and when Y is ##STR6## and R.sup.2 is --OH; b) X is --N.dbd. when A is ##STR7## and c) A is ##STR8## when Y is --S-- or --SO.sub.2 -- and X is --CH.dbd., and their pharmaceutically acceptable salts are Class III antiarrhythmic agents.

  化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是1到6个碳原子的烷基磺酰胺，6到10个碳原子的芳基磺酰胺，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；Y是##STR2## --CH.sub.2 --，--O--，--S--或--SO.sub.2 --；X是--CH.dbd.或--N.dbd.；当n为0时，R.sup.2是氢，否则它是氢或--OH；n是0、1、2、3、4、5或6中的一个整数；A是##STR3##其中R.sup.3是1到6个碳原子的烷基磺酰胺，6到10个碳原子的芳基磺酰胺，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；或##STR4##其中R.sup.4是氢或1到6个碳原子的烷基；但须符合以下条件：a）当Y为##STR5## --O--或--S--，且当Y为##STR6##且R.sup.2为--OH时，X为--CH.dbd.；b）当A为##STR7##时，X为--N.dbd.；c）当Y为--S--或--SO.sub.2 --且X为--CH.dbd.时，A为##STR8##它们的药物可接受的盐是III类抗心律失常药物。
• US5202346A
  申请人：——

  公开号：US5202346A

  公开（公告）日：1993-04-13
• US5254689A
  申请人：——

  公开号：US5254689A

  公开（公告）日：1993-10-19