5-氨基-3-乙基-1,2,4-噻二唑 | 17467-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-3-乙基-1,2,4-噻二唑
• 英文名称: 3-ethyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• 英文别名: 5-amino-3-ethyl-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 17467-41-3
• 化学式: C₄H₇N₃S
• 分子量: 129.186
• InChiKey: VMSZFGJMDPANBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116°C
• 沸点：
  267.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R36
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-3-乙基-1,2,4-噻二唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 生成 3-(1-bromoethyl)-5-amino-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE I
  [FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE I

  摘要：

  本发明涉及具有化学式(I)的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物在医学中的应用，以及用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶起作用的药物的药物。

  公开号：

  WO2004103980A1
• 作为产物：
  描述：

  丙脒盐酸盐 在 甲醇 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 生成 5-氨基-3-乙基-1,2,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 68,74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND HERBICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160221998A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided are: a heterocyclic amide compound represented by formula (1); and a herbicide containing the heterocyclic amide compound. In the formula, G represents a group represented by formula (G-1) or (G-2); each of W and W 1 independently represents an oxygen atom or the like; each of Z 1 and Z a1 represents a phenyl group or the like; Z 2 represents an aromatic heterocycle; each of R 1 and R 2 independently represents a C 1 -C 6 alkyl group or the like; R 3 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or the like; and each of R 4 , R a4 , R 5 , R a5 , R 6 , R a6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or the like.

  提供的是由式（1）表示的杂环酰胺化合物；以及含有该杂环酰胺化合物的除草剂。在该式中，G代表由式（G-1）或（G-2）表示的基团；W和W1各自独立地代表氧原子或类似物；Z1和Za1各自代表苯基或类似物；Z2代表芳香杂环；R1和R2各自独立地代表C1-C6烷基或类似物；R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似物；R4、Ra4、R5、Ra5、R6、Ra6和R7各自独立地代表氢原子或类似物。
• PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20140336207A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to a pyrrole six-membered heteroaryl ring derivative, the preparation method therefor, and the medicinal uses thereof. Specifically, the present invention relates to a new pyrrole six-membered herteroaryl ring derivative as represented by formula (I), the preparation method therefor, a medicinal composition comprising the derivative, and a therapeutic method using same, and, in particular, the uses as a JAK inhibitor and an immunosuppressor. Substituents in formula (I) have the same definitions as in the description.

  本发明涉及一种吡咯六元杂环芳基环衍生物，其制备方法及药用。具体而言，本发明涉及一种新的吡咯六元杂环芳基环衍生物，如化学式（I）所示，其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及使用相同的治疗方法，特别是作为JAK抑制剂和免疫抑制剂的用途。式（I）中的取代基具有与说明中相同的定义。
• [EN] MITOCHONDRIAL INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATION DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS MITOCHONDRIALES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：BASILEA PHARM INT AG

  公开号：WO2018002220A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The invention provides compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof (I) wherein ring A represents group A-I or A- II (A-I, A-II) A1, A2, A3, A4 represent independently C(R4aa) or N, wherein no more than one of A1, A2, A3, and A4 represents N; A5 represents C(R4b) or N; B1, B2, B3 and B4 represent independently C(R3) or N, wherein no more than two of B1, B2, B3 and B4 represent N; n is 1 or 2; and R1, R2, R3, R4a and R4aa and R4b are as defined in the claims, as well as methods of using the compounds to treat proliferation diseases, in particular cancer.

  该发明提供了式I的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物或水合物(I)，其中环A代表A-I或A-II组（A-I，A-II），A1、A2、A3、A4独立地代表C(R4aa)或N，其中A1、A2、A3和A4中最多有一个代表N；A5代表C(R4b)或N；B1、B2、B3和B4独立地代表C(R3)或N，其中B1、B2、B3和B4中最多有两个代表N；n为1或2；以及R1、R2、R3、R4a和R4aa以及R4b如索权中所定义的，以及使用这些化合物治疗增殖性疾病，特别是癌症的方法。
• SUBSTITUTED HETEROARYL PYRROLONES AND SALTS THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20200079765A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention relates to substituted heteroarylpyrrolones of the general formula (I) or salts thereof, where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, and to their use as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.

  本发明涉及一般式(I)的取代杂环烯酮或其盐，其中一般式(I)中的基团对应于描述中给出的定义，并且作为除草剂的使用，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草本植物，以及作为植物生长调节剂，用于影响作物的生长。