5-氨基-3-乙基-4-异恶唑甲酰胺 | 35261-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-3-乙基-4-异恶唑甲酰胺
• 中文别名: 5-氨基-3-乙基-4-异唑甲酰胺
• 英文名称: 5-amino-3-ethyl-4-isoxazolecarboxamide
• 英文别名: 5-Amino-3-aethylisoxazol-4-carboxamid；5-amino-3-ethyl-isoxazole-4-carboxylic acid amide；3-Ethyl-5-aminoisoxazole-4-carboxamide；5-amino-3-ethyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 35261-07-5
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: FZVJRDZSYREUFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.301

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-3-乙基-4-异恶唑甲酰胺 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-ethyl-6-phenyl-4-propylaminoisoxazolo<5,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fused Pyrimidinones by Reaction of Aminoarenecarboxamide with Esters; Preparation of Pyrrolo[2,3-d]-, Thieno[2,3-d]-, Isoxazolo[5,4-d]-, and 1,2,3-Triazolo[4,5-d]-pyrimidinones, and Quinazoles

  摘要：

  Several fused pyrimidinones were synthesized by reaction of aminoarenecarboxamide with esters in moderate to good yields. In the presence of sodium ethoxide, treatments of 2-amino-1-phenyl-3-pyrrolecarboxamide(4, 5, and 6), 2-amino-3-thiophene-carboxamide (14), 3-amino-4-isoxazolecarboxamide (10 and 11), 4-amino-1,2,3-triazole-5-carboxamide (16), and o-aminobenzamide (18) with esters (3) such as ethyl formate (3a) and ethyl acetate (3b) led to the corresponding pyrrolo[2,3-d]- (7, 8, and 9), and thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones (15), isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-ones (12 and 13), 1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-ones (17), and 4(3H)-quinazolones (19), respectively.

  DOI：

  10.3987/com-95-s75

文献信息

• Regioselective synthesis of substituted isoxazolo[5,4-d]pyrimidines
  作者：Sergey B. Alyabiev、Dmitri V. Kravchenko、Alexandre V. Ivachtchenko

  DOI：10.1016/j.mencom.2008.05.011

  日期：2008.5

  A convenient regioselective synthesis of new N- and O-substituted isoxazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives is described.