3-phenacylquinoxal-2-one | 5959-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-phenacylquinoxal-2-one
• 英文别名: 3-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one；3-phenacyl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 5959-87-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: JHKAPHKPMPKZHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenacylquinoxal-2-one 在 硫酸 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-2-(3-phenylquinoxalin-2(1H)-ylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3-(2-aryl-2-oxoethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones 系列的重排

  摘要：

  摘要4-乙酰基-和4-琥珀酰-3-(2-芳基-2-氧乙基)-3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮重排为(Z)-2-(3-芳基喹喔啉-2-亚基）乙酸伴随着酰基的消除。3-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,4-dihydro-quinoxalin-2(1H)-one 硝化得到 5-nitro-和 7-nitro-2-carboxymethylidenequinoxalines。quinoxalin-2-ones 在 AcOH 中的溴化得到 3-aryl-2-carboxymethylidenequinoxalines 和相应的 7-bromo 衍生物，其中前产物占主导地位。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0133-0
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-苯甲酰丙烯酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-phenacylquinoxal-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基丙烯酸与邻苯二甲胺的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1013866030936

文献信息

• ——
  作者：N. N. Kolos、T. V. Berezkina、V. D. Orlov、Yu. N. Surov、I. V. Ivanova

  DOI：10.1023/a:1022697628823

  日期：——
• Interaction of esters of β-aroylacrylic acids with o-phenylenediamines and 1,2-diamino-4-phenylimidazole
  作者：N. N. Kolos、L. Yu. Kovalenko、S. V. Shishkina、O. V. Shishkin、I. S. Konovalova

  DOI：10.1007/s10593-007-0216-5

  日期：2007.11
• ——
  作者：N. N. Kolos、A. A. Tishchenko、V. D. Orlov、T. V. Berezkina、S. V. Shishkina、O. V. Shishkin

  DOI：10.1023/a:1013866030936

  日期：——
• Rearrangement in the series of 3-(2-aryl-2-oxoethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones
  作者：N. N. Kolos、L. Yu. Kovalenko、A. Yu. Kulikov

  DOI：10.1007/s11172-009-0133-0

  日期：2009.5

  ylidene)acetic acids accompanied by the elimination of the acyl groups. The nitration of 3-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,4-dihydro-quinoxalin-2(1H)-one affords 5-nitro- and 7-nitro-2-carboxymethylidenequinoxalines. The bromination of quinoxalin-2-ones in AcOH gives 3-aryl-2-carboxymethylidenequinoxalines and the corresponding 7-bromo derivatives, with the former products predominating.

  摘要4-乙酰基-和4-琥珀酰-3-(2-芳基-2-氧乙基)-3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮重排为(Z)-2-(3-芳基喹喔啉-2-亚基）乙酸伴随着酰基的消除。3-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,4-dihydro-quinoxalin-2(1H)-one 硝化得到 5-nitro-和 7-nitro-2-carboxymethylidenequinoxalines。quinoxalin-2-ones 在 AcOH 中的溴化得到 3-aryl-2-carboxymethylidenequinoxalines 和相应的 7-bromo 衍生物，其中前产物占主导地位。