methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylsulfamoyl)-3-methylbutanoate | 144036-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylsulfamoyl)-3-methylbutanoate
• 英文别名: methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)sulfamoyl]-3-methylbutanoate
• CAS: 144036-78-2
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 333.365
• InChiKey: XQFCQCRORYFMBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylsulfamoyl)-3-methylbutanoate 在 sodium methylate 、 formamide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylsulfamoyl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicides

  摘要：

  除草剂组合物包括以下一种或多种化合物的公式：##STR1## 或其盐，其中：A是--CH.dbd.或--N.dbd.；R.sup.1是烷基，烷氧基，卤素或--NR.sup.7 R.sup.8；R.sup.2是烷基或烷氧基；R.sup.3是氢，烯基或炔基，或取代或未取代的烷基，烷酰基或烷氧羰基；R.sup.4是氢或取代或未取代的烷基；R.sup.5是卤素或取代或未取代的烷基或芳基；X是--CO.sub.2 R.sup.6，--CONR.sup.7 R.sup.8或--CN；其中R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8，可以相同或不同，分别代表氢，取代或未取代的烷基，或者R.sup.7和R.sup.8代表取代的氨基；与适当的载体和/或表面活性剂结合使用，以及公式I的化合物本身，其中R.sup.5代表异丙基，和/或X代表甲氧羰基，以及它们的盐。

  公开号：

  US05401710A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6.6 g (78%)的产率得到methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylsulfamoyl)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Herbicides

  摘要：

  除草剂组合物包括以下一种或多种化合物的公式：##STR1## 或其盐，其中：A是--CH.dbd.或--N.dbd.；R.sup.1是烷基，烷氧基，卤素或--NR.sup.7 R.sup.8；R.sup.2是烷基或烷氧基；R.sup.3是氢，烯基或炔基，或取代或未取代的烷基，烷酰基或烷氧羰基；R.sup.4是氢或取代或未取代的烷基；R.sup.5是卤素或取代或未取代的烷基或芳基；X是--CO.sub.2 R.sup.6，--CONR.sup.7 R.sup.8或--CN；其中R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8，可以相同或不同，分别代表氢，取代或未取代的烷基，或者R.sup.7和R.sup.8代表取代的氨基；与适当的载体和/或表面活性剂结合使用，以及公式I的化合物本身，其中R.sup.5代表异丙基，和/或X代表甲氧羰基，以及它们的盐。

  公开号：

  US05401710A1

文献信息

• HERBICIDES
  申请人：SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED

  公开号：EP0566621A1

  公开（公告）日：1993-10-27
• US5401710A
  申请人：——

  公开号：US5401710A

  公开（公告）日：1995-03-28
• [EN] HERBICIDES
  申请人：SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED

  公开号：WO1992011763A1

  公开（公告）日：1992-07-23

  (EN) Herbicidal compositions which comprise one or more compounds of formula (I) or salts thereof, where: A is -CH= or -N=; R1 is alkyl, alkoxy, halo or -NR7R8; R2 is alkyl or alkoxy; R3 is hydrogen, alkenyl or alkynyl, or substituted or unsubstituted alkyl, alkanoyl or alkoxycarbonyl; R4 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl; R5 is halo or substituted or unsubstituted alkyl or aryl; and X is -CO2R6, -CONR7R8 or -CN; in which R6, R7 and R8, which may be the same or different, each represent hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, or one of R7 and R8 represents substituted amino; in association with a suitable carrier and/or surface active agent, together with the compounds of formula (I) per se where R5 represents isopropyl, and/or X represents methoxycarbonyl, and salts thereof.(FR) Compositions herbicides comprenant un ou plusieurs composés de formule (I) ou les sels desdits composés. Dans la formule (I), A représente -CH= ou -N=; R1 représente alkyle, alcoxy, halo ou -NR7R8; R2 représente alkyle ou alcoxy; R3 représente hydrogène, alcényle ou alkynyle ou alkyle, alcanoyle ou alcoxycarbonyle substitués ou non substitués; R4 représente hydrogène ou alkyle substitué ou non substitué; R5 représente halo ou alkyle ou aryle substitués ou non substitués; et X représente -CO2R6, -CONR7R8 ou -CN; où R6, R7 et R8, qui peuvent être semblables ou différents, représentent chacun hydrogène, alkyle substitué ou non substitué où soit R2 soit R8 représente amino substitué. Lesdites compositions sont associées à un agent porteur approprié et/ou à un tensio-actif, avec les composés de la formule (I) où R5 représente isopropyle et/ou X représente méthoxycarbonyle, ainsi qu'avec leurs sels.