5-氨基-3-甲基-1,2-噻唑-4-甲酰氯 | 154807-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-3-甲基-1,2-噻唑-4-甲酰氯
• 英文名称: 5-amino-3-methyl-4-isothiazolecarboxylic acid chloride
• 英文别名: 5-amino-3-methyl-1,2-thiazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 154807-47-3
• 化学式: C₅H₅ClN₂OS
• 分子量: 176.626
• InChiKey: ZLFUWSHBLDHGLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1,2-噻唑-4-甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-acetylamino-N-(4-carboethoxy)phenyl-3-methyl-4-isothiazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-酰基氨基-3-甲基-4-异噻唑甲酸的新型酰胺及其免疫活性

  摘要：

  得到了几种新的5-取代3-甲基-4-异噻唑甲酸酰胺4。这些化合物在异噻唑环的 5 位具有乙酰氨基或苯甲酰氨基。在第 4 位，羧基使用氨基酸酯转化为酰胺。在体液免疫反应和体内绵羊红细胞（SRBCs）的迟发型超敏反应中检查了所得衍生物的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400903
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-异噻唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-氨基-3-甲基-1,2-噻唑-4-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  5-酰基氨基-3-甲基-4-异噻唑甲酸的新型酰胺及其免疫活性

  摘要：

  得到了几种新的5-取代3-甲基-4-异噻唑甲酸酰胺4。这些化合物在异噻唑环的 5 位具有乙酰氨基或苯甲酰氨基。在第 4 位，羧基使用氨基酸酯转化为酰胺。在体液免疫反应和体内绵羊红细胞（SRBCs）的迟发型超敏反应中检查了所得衍生物的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400903

文献信息

• [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES<br/>[FR] ISOTHIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015113920A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to amino-substituted isothiazoles of general formula (I) : in which A, R1 and R2 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的氨基取代异噻唑化合物，其中A、R1和R2如权利要求中定义的，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是肿瘤的药物组合物的用途，作为单一药剂或与其他活性成分联合使用。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITLES, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20110046165A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Chemical entities that modulate PI3 kinase activity, and chemical entities, pharmaceutical compositions, and methods of treatments of diseases and conditions associated with P13 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的化学实体，以及与PI3激酶活性相关的疾病和病况的化学实体、制药组合物和治疗方法。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：US20140206684A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Chemical entities that modulate PI3 kinase activity, and chemical entities, pharmaceutical compositions, and methods of treatments of diseases and conditions associated with P13 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的化学实体，以及与PI3激酶活性相关的疾病和病状的化学实体、药物组合物和治疗方法。
• Amino-substituted isothiazoles
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2980088A1

  公开（公告）日：2016-02-03

  The present invention relates to amino-substituted isothiazoles of general formula (I) : in which A, R1 and R2 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)的氨基取代的异噻唑： 其中 A、R1 和 R2 如权利要求中定义；本发明涉及制备所述化合物的方法；本发明涉及用于制备所述化合物的中间化合物；本发明涉及包含所述化合物的药物组合物和组合物；本发明还涉及使用所述化合物制造治疗或预防疾病（特别是肿瘤）的药物组合物，作为一种单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• Burak; Machon, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 7, p. 492 - 495
  作者：Burak、Machon

  DOI：——

  日期：——