(1-Methyl-2-methylsulfanylpyrrol-3-yl)-phenylmethanone | 120627-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-Methyl-2-methylsulfanylpyrrol-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 120627-28-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS
• 分子量: 231.318
• InChiKey: MEJXDITXPJCLDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(methylamino)-3-methylsulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到(1-Methyl-2-methylsulfanylpyrrol-3-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Polarized KeteneS,N-Acetals with Bromoacetaldehyde Diethyl Acetal: Synthesis of 1-Substituted 3-Acyl- and 3-Nitro-2-methylthiopyrroles and 1,2-Annulated 3-Acylpyrroles

  摘要：

  已开发出一种区域选择性合成1-取代的3-酰基-和3-硝基-2-甲基噻吩吡咯3a-l及相应的1,2-环化3-酰基吡咯5a-c的方法，该方法通过在二甲基甲酰胺中将酰基和硝基酮烯S,N-乙酰酸酯1a-l和4a-c与溴乙醛二乙基乙acetals进行反应实现。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27179

文献信息

• GUPTA, AKHILESH K.;CHAKRASALI, R. T.;HA, H.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS,(1989) N, C. 141-142
  作者：GUPTA, AKHILESH K.、CHAKRASALI, R. T.、HA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Polarized Ketene<i>S,N</i>-Acetals with Bromoacetaldehyde Diethyl Acetal: Synthesis of 1-Substituted 3-Acyl- and 3-Nitro-2-methylthiopyrroles and 1,2-Annulated 3-Acylpyrroles
  作者：Akhilesh K. Gupta、R. T. Chakrasali、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1989-27179

  日期：——

  A regiospecific route for 1-substituted 3-acyl- and 3-nitro-2-methylthiopyrroles 3a-l and the corresponding 1,2-annulated 3-acylpyrroles 5a-c has been developed by reaction of acyl- and nitroketene S,N-acetals 1a-l and 4a-c with bromoacetaldehyde diethyl acetal in dimethylformamide.

  已开发出一种区域选择性合成1-取代的3-酰基-和3-硝基-2-甲基噻吩吡咯3a-l及相应的1,2-环化3-酰基吡咯5a-c的方法，该方法通过在二甲基甲酰胺中将酰基和硝基酮烯S,N-乙酰酸酯1a-l和4a-c与溴乙醛二乙基乙acetals进行反应实现。