2-(4-bromophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2H-tetrazole | 59635-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-p-Bromphenyl-5-p-methoxyphenyltetrazol；2-(4-Bromophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)tetrazole
• CAS: 59635-40-4
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₄O
• 分子量: 331.172
• InChiKey: BRAUULLQEOSKOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2H-tetrazole 、 甲基丙烯酸甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 1-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过温和的，光活化的1,3-偶极环加成反应可以方便地合成高度官能化的吡唑啉。

  摘要：

  成功开发了一种温和的，光活化的1,3-偶极环加成程序，用于合成多取代的吡唑啉。该过程涉及使用302 nm的手持式紫外线灯原位生成反应性腈亚胺偶极子，然后自发环加成具有广泛范围的1,3-双亲油性化合物，具有优异的溶剂相容性，官能团耐受性，区域选择性和屈服。

  DOI：

  10.1021/ol7017328
• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-N-(benzenesulfonyl)-4-methoxybenzenecarbohydrazonoyl chloride 、 对溴苯肼 、 potassium carbonate 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ITO S.; TANAKA Y.; KAKEHI A., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1976, 49, NO 3, 762-766

  摘要：

  DOI：