2-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)oxazol-5-ylthio)benzo[d]thiazole | 1189176-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)oxazol-5-ylthio)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 5-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1189176-91-7
• 化学式: C₂₆H₁₉F₃N₂O₄S₂
• 分子量: 544.575
• InChiKey: JLVVEMDMAKPBHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethanone oxime 、 4-三氟甲基苯甲酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以62.5%的产率得到2-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)oxazol-5-ylthio)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  新型2,4,5-三取代的恶唑衍生物：合成与抗增殖活性

  摘要：

  微波辐射促进了肟和酰氯的快速O，N-酰化-环脱水级联反应。合成了二十个含有杂环部分的新的2,4,5-三取代的恶唑衍生物，并对其抗增殖活性进行了评估。首次报道了这20种化合物，并通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR光谱确定了它们的结构。生物测定测试表明，化合物2-（2-（2-氟苯基）-4-（2,3,4-三甲氧基苯基）恶唑-5-基硫基）苯并[d]噻唑（6af），2-（2-（吡啶） -3-基）-4-（2,3,4-三甲氧基苯基）恶唑-5-基硫基）嘧啶（6bg）和2-（2-（2-氟苯基）-4-（2,3,4-三甲氧基苯基）恶唑-5-基硫基）-5-甲基-1,3,4-噻二唑（6cf）在体外具有良好的抗增殖活性，与阳性对照（5-氟尿嘧啶）相当。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.019