3-Nitroso-2-p-bromphenylimidazo<1,2-a>pyrimidin | 64454-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Nitroso-2-p-bromphenylimidazo<1,2-a>pyrimidin
• 英文别名: 2-(4-bromo-phenyl)-3-nitroso-imidazo[1,2-a]pyrimidine；2-(4-Bromophenyl)-3-nitroso-imidazo[1,2-a]pyrimidine；2-(4-bromophenyl)-3-nitrosoimidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 64454-32-6
• 化学式: C₁₂H₇BrN₄O
• 分子量: 303.118
• InChiKey: WDQHAMWPYJUNPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-226 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitroso-2-p-bromphenylimidazo<1,2-a>pyrimidin 在 镍 氢气 作用下， 生成 2-(4-bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  某些咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物的合成及抑菌活性。

  摘要：

  合成了75种咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物。据报道，这些化合物及其相应的α-溴代酮对多种革兰氏（+），革兰氏（-）细菌和分枝杆菌属物种具有“体外”抗菌活性。一些制备的衍生物表现出有效的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1170
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-咪唑并[1,2-A]嘧啶 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Nitroso-2-p-bromphenylimidazo<1,2-a>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  某些咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物的合成及抑菌活性。

  摘要：

  合成了75种咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物。据报道，这些化合物及其相应的α-溴代酮对多种革兰氏（+），革兰氏（-）细菌和分枝杆菌属物种具有“体外”抗菌活性。一些制备的衍生物表现出有效的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1170

文献信息

• Antifungal activity in vitro of some imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives
  作者：Y Rival、G Grassy、A Taudou、R Ecalle

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90208-5

  日期：1991.1

  In regard to fungicidal activity of imidazole ring found in chemical compounds such as econazole, a series of 42 diversely substituted imidazo[1,2-alpha]phyrimidines was synthetized and examined for its antifungal activity in several species.
• RIVAL, Y.;GRASSY, G.;TAUDOU, A.;ECALLE, R., EUR. J. MED. CHEM., 26,(1991) N, C. 13-18
  作者：RIVAL, Y.、GRASSY, G.、TAUDOU, A.、ECALLE, R.

  DOI：——

  日期：——
• HURST D. T.; SALDANHA J. A., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 7, 929-932
  作者：HURST D. T.、 SALDANHA J. A.

  DOI：——

  日期：——