2-(3-benzyloxybenzoyl)-N-isopropyl-3-phenylacryl amide | 867187-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(3-benzyloxybenzoyl)-N-isopropyl-3-phenylacryl amide
• 英文别名: 3-phenyl-2-(3-phenylmethoxybenzoyl)-N-propan-2-ylprop-2-enamide
• CAS: 867187-69-7
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₃
• 分子量: 399.489
• InChiKey: AIFLRZBPQATGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-benzyloxybenzoyl)-N-isopropyl-3-phenylacryl amide 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到5-hydroxy-3-oxo-1-phenylindane-2-carboxylic acid isopropyl amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDENE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES D'INDENE ET PROCEDE DE PREPARATION CORRESPONDANT

  摘要：

  式(I)的创新茚衍生物能够选择性地调节过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）的活性，不会产生不良副作用，因此，它们对于治疗和预防由PPARs调节的疾病非常有用，即代谢综合征，如糖尿病、肥胖、动脉硬化、高脂血症、高胰岛素血症和高血压，以及炎症性疾病，如骨质疏松症、肝硬化和哮喘，以及癌症。

  公开号：

  WO2005100303A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-benzyloxyphenyl)-N-isopropyl-3-oxopropionamide 、 苯甲醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到2-(3-benzyloxybenzoyl)-N-isopropyl-3-phenylacryl amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDENE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES D'INDENE ET PROCEDE DE PREPARATION CORRESPONDANT

  摘要：

  式(I)的创新茚衍生物能够选择性地调节过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）的活性，不会产生不良副作用，因此，它们对于治疗和预防由PPARs调节的疾病非常有用，即代谢综合征，如糖尿病、肥胖、动脉硬化、高脂血症、高胰岛素血症和高血压，以及炎症性疾病，如骨质疏松症、肝硬化和哮喘，以及癌症。

  公开号：

  WO2005100303A1

文献信息

• Idene derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Cheon Hyae Gyeong

  公开号：US20070185109A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The inventive indene derivatives of formula (I) are capable of selectively modulating the activities of peroxisome proliferator activated receptors (PPARs), causing no adverse side effects, and thus, they are useful for the treatment and prevention of disorders modulated by PPARs, i.e., metabolic syndromes such as diabetes, obesity, arteriosclerosis, hyperlipidemia, hyperinsulinism and hypertension, inflammatory diseases such as osteoporosis, liver cirrhosis and asthma, and cancer.

  公式（I）的创新茚衍生物能够选择性地调节过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）的活性，不会引起不良副作用，因此它们对于治疗和预防受PPARs调节的疾病非常有用，例如代谢综合症，如糖尿病，肥胖症，动脉硬化，高脂血症，高胰岛素血症和高血压，以及炎症性疾病，例如骨质疏松，肝硬化和哮喘，以及癌症。
• Indene derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US07741323B2

  公开（公告）日：2010-06-22

  An indene derivative for selectively modulating the activities of peroxisome proliferator activated receptors (PPARs) having the following formula (I): wherein, R1 is C1-6 alkyl, C1-6 alkenyl, or C3-6 cycloalkyl, each of which is unsubstituted or substituted with one or more phenyl groups; R2 is H, CN, CO2Ra, CH2CO2Ra, CONRbRc, or phenyl; R3 is C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, naphthyl, phenyl, being each unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen, CN, NH2, NO2, ORa, phenyloxy, C1-6 alkyl, and C3-6 cycloalkyl; and R4, R5, R6, and R7 are each independently H, OH, OSO2CH3, O(CH2)mRe, CH2Rf, OCOCH2ORg, OCH2CH2ORg, OCH2CH═CHRg, or pyridine-2-yloxy, or R5 and R6 together form OCH2O.

  一种indene衍生物，用于选择性调节过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）的活性，其化学式为（I）：其中，R1为C1-6烷基，C1-6烯基或C3-6环烷基，每个基团未被取代或被一个或多个苯基取代；R2为H，CN，CO2Ra，CH2CO2Ra，CONRbRc或苯基；R3为C1-6烷基，C3-6环烷基，萘基，苯基，每个基团未被取代或被从卤素，CN，NH2，NO2，ORa，苯氧基，C1-6烷基和C3-6环烷基中选择的一个或多个取代基团取代；R4，R5，R6和R7各自独立地为H，OH，OSO2CH3，O（CH2）mRe，CH2Rf，OCOCH2ORg，OCH2CH2ORg，OCH2CH═CHRg或吡啶-2-氧基，或R5和R6一起形成OCH2O。
• [EN] INDENE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'INDENE ET PROCEDE DE PREPARATION CORRESPONDANT
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2005100303A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The inventive indene derivatives of formula (I) are capable of selectively modulating the activities of peroxisome proliferator activated receptors (PPARs), causing no adverse side effects, and thus, they are useful for the treatment and prevention of disorders modulated by PPARs, i.e., metabolic syndromes such as diabetes, obesity, arteriosclerosis, hyperlipidemia, hyperinsulinism and hypertension, inflammatory diseases such as osteoporosis, liver cirrhosis and asthma, and cancer.

  式(I)的创新茚衍生物能够选择性地调节过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）的活性，不会产生不良副作用，因此，它们对于治疗和预防由PPARs调节的疾病非常有用，即代谢综合征，如糖尿病、肥胖、动脉硬化、高脂血症、高胰岛素血症和高血压，以及炎症性疾病，如骨质疏松症、肝硬化和哮喘，以及癌症。