4-Propan-2-yloxy-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline | 1239667-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Propan-2-yloxy-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 1239667-03-8
• 化学式: C₁₄H₁₁F₆NO
• 分子量: 323.238
• InChiKey: PKFNNCPFQNNDAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2,8-二(三氟甲基)喹啉 、 异丙醇 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 反应 0.92h， 以85%的产率得到4-Propan-2-yloxy-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Triton B-介导的活化芳基和杂芳基卤化物的有效和方便的烷氧基化

  摘要：

  描述了在 Triton B 作为碱的存在下，通过芳基卤化物与醇的烷氧基化，简单方便地一锅法合成芳基烷基醚。该方法适用于多种芳基和杂芳基卤化物，收率非常好。使用非金属碱和无溶剂条件是反应的重要特征。

  DOI：

  10.1080/00397910903219518

文献信息

• Triton B–Mediated Efficient and Convenient Alkoxylation of Activated Aryl and Heteroaryl Halides
  作者：H. M. Meshram、P. Ramesh Goud、B. Chennakesava Reddy、D. Aravind Kumar

  DOI：10.1080/00397910903219518

  日期：2010.6.25

  simple and convenient one-pot synthesis of aryl alkyl ethers by the alkoxylation of aryl halides with alcohol in the presence of Triton B as a base is described. The procedure is applicable for a variety of aryl and heteroaryl halides, and yields are very good. The use of a nonmetallic base and solvent-free conditions are important features of the reaction.

  描述了在 Triton B 作为碱的存在下，通过芳基卤化物与醇的烷氧基化，简单方便地一锅法合成芳基烷基醚。该方法适用于多种芳基和杂芳基卤化物，收率非常好。使用非金属碱和无溶剂条件是反应的重要特征。