(S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 919767-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 919767-58-1
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₆
• 分子量: 431.404
• InChiKey: RWKPUNCDCUWINK-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 、 4-[(14-aminotetradecyl)amino]-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以35 mg的产率得到N-[2-(diethylamino)ethyl]-4-({14-[2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido]tetradecyl}amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  快速合成普鲁卡因酰胺的新DNMT抑制剂衍生物

  摘要：

  合理的抑制作用：普鲁卡因酰胺的结合物是通过快速合成途径产生的。几种化合物产生了鼠催化Dnmt3A / 3L复合物和人DNMT1的极强抑制剂。与邻苯二甲酰亚胺偶联的普鲁卡因酰胺的抑制能力取决于接头的长度。此类缀合物还显示出对两种肿瘤细胞系的强细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100522
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 N-酞酰-L-色氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  快速合成普鲁卡因酰胺的新DNMT抑制剂衍生物

  摘要：

  合理的抑制作用：普鲁卡因酰胺的结合物是通过快速合成途径产生的。几种化合物产生了鼠催化Dnmt3A / 3L复合物和人DNMT1的极强抑制剂。与邻苯二甲酰亚胺偶联的普鲁卡因酰胺的抑制能力取决于接头的长度。此类缀合物还显示出对两种肿瘤细胞系的强细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100522

文献信息

• WO2007/7054
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PHTHALAMIDES, SUCCINIMIDES AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] PHTHALAMIDES, SUCCINIMIDES, COMPOSES APPARENTES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2007007054A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The present invention relates to certain phthalamides, succinimides and related compounds and their use as pharmaceuticals. In particular, the present invention relates to these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of these compounds, for example, to inhibit DNA methylation in cells, particularly tumour cells.
  [FR] L'invention concerne certains phthalamides, succinimides et composés apparentés et leur utilisation en tant que produits pharmaceutiques. L'invention porte notamment sur ces composés, sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et sur l'utilisation de ces composés, par exemple pour inhiber la méthylation de l'ADN dans des cellules, notamment des cellules tumorales.
• Rapid Synthesis of New DNMT Inhibitors Derivatives of Procainamide
  作者：Ludovic Halby、Christine Champion、Catherine Sénamaud-Beaufort、Sophie Ajjan、Thierry Drujon、Arumugam Rajavelu、Alexandre Ceccaldi、Renata Jurkowska、Olivier Lequin、William G. Nelson、Alain Guy、Albert Jeltsch、Dominique Guianvarc'h、Clotilde Ferroud、Paola B. Arimondo

  DOI：10.1002/cbic.201100522

  日期：2012.1.2

  Rational inhibition: Conjugates of procainamide were produced by rapid synthetic pathways. Several compounds resulted in extremely potent inhibitors of the murine catalytic Dnmt3A/3L complex and of human DNMT1. The inhibition potency of procainamide conjugated to phtalimide depended on the length of the linker. Such conjugates also showed strong cytotoxicity against two tumour cell lines.

  合理的抑制作用：普鲁卡因酰胺的结合物是通过快速合成途径产生的。几种化合物产生了鼠催化Dnmt3A / 3L复合物和人DNMT1的极强抑制剂。与邻苯二甲酰亚胺偶联的普鲁卡因酰胺的抑制能力取决于接头的长度。此类缀合物还显示出对两种肿瘤细胞系的强细胞毒性。