摘要 本研究合成了12个新的1-芳基-
3-乙基-3-甲基吡咯烷-2,5-二酮,并通过FT-IR、1H NMR、13C NMR光谱和元素分析对其结构进行了表征。在合成路线的最后一步,相应的
琥珀酸和取代
苯胺之间的缩合反应已经使用微波辐射得到改善。已经观察到与常规缩合相比显着更高的产率。初步
生物学结果表明,一些合成的化合物对几种测试真菌显示出有希望的体外抗真菌活性。1-(4-Bromophenyl)-3-ethyl-3-methylpyrrolidine-2,5-dione (8) 在体外对广谱真菌表现出显着的抑制活性,并根据获得的数据,所研究的
溴代衍
生物必须被视为新型潜在杀菌剂。已进行密度泛函理论 (DFT) 计算以研究所研究分子的构效关系 (
SAR)。为了预测分子的
化学活性,分析了分子静电势 (MEP) 图以优化 1-苯基-
3-乙基-3-甲基吡咯烷-2,5-二酮 (4) 和 1- (4-
溴苯基)-
3-乙基-3-甲基吡咯烷-2