C5H3N{C(OMe)2Me}2 | 1236276-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: C5H3N{C(OMe)2Me}2
• 英文别名: 2,6-Bis(1,1-dimethoxyethyl)pyridine；2,6-bis(1,1-dimethoxyethyl)pyridine
• CAS: 1236276-85-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: VCKJDEBOGHUVMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,6-二乙酰基吡啶 在 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.58h， 以93%的产率得到C5H3N{C(OMe)2Me}2
  参考文献：
  名称：

  2,6-二乙酰基吡啶二甲基缩酮衍生的钯（II）的有机金属配合物

  摘要：

  PdCl 2在回流的MeOH中与2,6-二乙酰基吡啶（dap）（1：1）反应，得到夹钳络合物[Pd（O 1，N 1，C 1 -L）Cl]（1）和（QH）2 [ {PdCl 2（μ-Cl）}] 2（2），其中L是dap单缩酮的乙酰甲基脱质子化而得到的单阴离子配体，QH为C 5 H 3 NH {C（OMe）2 Me} 2 -2,6是Hdap +的双缩酮。的反应2净3在MeOH中，得到Q = C：（2 1）5H 3 N {C（OMe）2 Me} 2 -2,6（3）。配合物1与2当量的RNC在0°C下反应生成反式-[Pd（C 1 -L）Cl（CNR）2 ]（R = Xy = 2,6-二甲基苯基（4a），t Bu（4b））但在室温下可得到[Pd（O 2，C 2 -L R）Cl（CNR）]（R = Xy（5a），t Bu（5b））。配体L R这是由于将一个异氰酸酯插入Pd-C键中以及从β-酮亚胺到β-

  DOI：

  10.1021/om100079x

文献信息

• Organometallic Complexes of Palladium(II) Derived from 2,6-Diacetylpyridine Dimethylketal
  作者：José Vicente、Aurelia Arcas、Francisco Juliá-Hernández、Delia Bautista、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/om100079x

  日期：2010.7.26

  with 1 equiv of PPh3 gives, in the same way as with isocyanides, an equilibrium mixture of [Pd(N1,C1-L)Cl(PPh3)] (12), 1, and trans-[Pd(C1-L)Cl(PPh3)2] (13), which is the only product when 2 equiv of PPh3 is added to the reaction mixture; and (4) with excess PPh3 affords the monoketal of dap, C5H3NC(O)Me-2}C(OMe)2Me-6} (14), and [Pd(PPh3)4]. The crystal structures of complexes 1, 2, 5b, 6a, and 7a

  PdCl 2在回流的MeOH中与2,6-二乙酰基吡啶（dap）（1：1）反应，得到夹钳络合物[Pd（O 1，N 1，C 1 -L）Cl]（1）和（QH）2 [ PdCl 2（μ-Cl）}] 2（2），其中L是dap单缩酮的乙酰甲基脱质子化而得到的单阴离子配体，QH为C 5 H 3 NH C（OMe）2 Me} 2 -2,6是Hdap +的双缩酮。的反应2净3在MeOH中，得到Q = C：（2 1）5H 3 N C（OMe）2 Me} 2 -2,6（3）。配合物1与2当量的RNC在0°C下反应生成反式-[Pd（C 1 -L）Cl（CNR）2 ]（R = Xy = 2,6-二甲基苯基（4a），t Bu（4b））但在室温下可得到[Pd（O 2，C 2 -L R）Cl（CNR）]（R = Xy（5a），t Bu（5b））。配体L R这是由于将一个异氰酸酯插入Pd-C键中以及从β-酮亚胺到β-