1-methoxy-1,5-cyclooctadiene | 58343-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-1,5-cyclooctadiene
• 英文别名: 1-Methoxycycloocta-1,5-diene；1-methoxycycloocta-1,5-diene
• CAS: 58343-31-0
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: XRGUOFZHNAKWOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (1,5-环辛二烯)溴化钯 在 sodium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methoxy-1,4-cyclooctadiene 、 1-methoxy-1,5-cyclooctadiene
  参考文献：
  名称：

  （R 3 P）2 Pd（0）的高效，实用且通用的合成路线：关于Pd（II）还原为Pd（0）的机理的结构证据

  摘要：

  开发了一种高效，实用且通用的方法，使用化学计量的膦配体和易于获得的Pd（II）前体合成（R 3 P）2 Pd（0）配合物家族。通过分离两个关键中间体，建立了将Pd（II）还原为Pd（0）的逐步途径。[ t - Bu 2（4-Me 2 NC 6 H 4）P] 2 Pd和（t- Bu 2 NpP）2 Pd均为新化合物。[ t - Bu 2（4-Me 2 NC 6 H 4）P] 2的初步研究钯已表明，在无铜的Sonogashira偶联中，它是一种非常活泼的催化剂（分离产率为84-95％），其中涉及0.5 mol％催化剂负载量的芳基和杂芳基氯化物。

  DOI：

  10.1021/ol101106z

文献信息

• A Highly Efficient, Practical, and General Route for the Synthesis of (R₃P)₂Pd(0): Structural Evidence on the Reduction Mechanism of Pd(II) to Pd(0)
  作者：Hongbo Li、Gabriela A. Grasa、Thomas J. Colacot

  DOI：10.1021/ol101106z

  日期：2010.8.6

  A highly efficient, practical, and general method was developed to synthesize a family of (R3P)2Pd(0) complexes, using a stoichiometric amount of phosphine ligands and readily available Pd(II) precursors. The stepwise pathway of reducing Pd(II) to Pd(0) was established by isolating two key intermediates. Both [t-Bu2(4-Me2NC6H4)P]2Pd and (t-Bu2NpP)2Pd are new compounds. Preliminary studies on [t-Bu2(4-Me2NC6H4)P]2Pd

  开发了一种高效，实用且通用的方法，使用化学计量的膦配体和易于获得的Pd（II）前体合成（R 3 P）2 Pd（0）配合物家族。通过分离两个关键中间体，建立了将Pd（II）还原为Pd（0）的逐步途径。[ t - Bu 2（4-Me 2 NC 6 H 4）P] 2 Pd和（t- Bu 2 NpP）2 Pd均为新化合物。[ t - Bu 2（4-Me 2 NC 6 H 4）P] 2的初步研究钯已表明，在无铜的Sonogashira偶联中，它是一种非常活泼的催化剂（分离产率为84-95％），其中涉及0.5 mol％催化剂负载量的芳基和杂芳基氯化物。