摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-氨基-N,N’-二[2,3-二(乙酰氧基)丙基]-2,4,6-三碘-N-甲基-1,3-苯二甲酰胺 | 76350-09-9

中文名称
5-氨基-N,N’-二[2,3-二(乙酰氧基)丙基]-2,4,6-三碘-N-甲基-1,3-苯二甲酰胺
中文别名
5-氨基-N,N-双[2,3-双(乙酰基氧基)丙基]-2,4,6-三碘-n-甲基-1,3-苯二羧酰胺
英文名称
5-Amino-N,N'-bis[2,3-bis(acetyloxy)propyl]-2,4,6-triiodo-N-methyl-1,3-benzenedicarboxamide
英文别名
[2-acetyloxy-3-[[3-amino-5-[2,3-diacetyloxypropyl(methyl)carbamoyl]-2,4,6-triiodobenzoyl]amino]propyl] acetate
5-氨基-N,N’-二[2,3-二(乙酰氧基)丙基]-2,4,6-三碘-N-甲基-1,3-苯二甲酰胺化学式
CAS
76350-09-9
化学式
C23H28I3N3O10
mdl
——
分子量
887.203
InChiKey
HEHGJKXXZCQSIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    790.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.902±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    181
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    碘普罗胺相关物质A 5-amino-N1,N3-bis(2,3-dihydroxypropyl)2,4,6-triiodo-N1-methylisophthalamide 154361-51-0 C15H20I3N3O6 719.054
    —— N1,N3-bis(2,3-dihydroxypropyl)-N1-methyl-5-nitroisophthalamide —— C15H21N3O8 371.347
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    四-O-乙酰基碘普胺 Tetra-O-acetyl Iopromide 1246820-70-1 C26H32I3N3O12 959.266
    碘普罗胺 iopromide 73334-07-3 C18H24I3N3O8 791.117

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种碘普罗胺中间体的制备方法及其用途
    摘要:
    本发明涉及一种碘普罗胺中间体的制备方法,及其用于制备碘普罗胺的用途。所述方法包括:式VI化合物在雷尼镍/水合肼的作用下发生还原反应得到式V化合物。该反应在常压下进行,操作简单安全,且生成的中间体杂质较少,更适用于工业化生产。将该方法用于制备碘普罗胺,可避免二酰化副产物的生成,而且在制备过程中可以有效减少副产物的生成,中间体易于分离纯化,能够以高收率获得高纯度的碘普罗胺。
    公开号:
    CN111410615A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种碘普罗胺中间体的制备方法及其用途
    摘要:
    本发明涉及一种碘普罗胺中间体的制备方法,及其用于制备碘普罗胺的用途。所述方法包括:式VI化合物在雷尼镍/水合肼的作用下发生还原反应得到式V化合物。该反应在常压下进行,操作简单安全,且生成的中间体杂质较少,更适用于工业化生产。将该方法用于制备碘普罗胺,可避免二酰化副产物的生成,而且在制备过程中可以有效减少副产物的生成,中间体易于分离纯化,能够以高收率获得高纯度的碘普罗胺。
    公开号:
    CN111410615A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种碘普罗胺及其中间体的制备方法
    申请人:正大天晴药业集团股份有限公司
    公开号:CN107778191A
    公开(公告)日:2018-03-09
    本申请涉及一种碘普罗胺及其中间体的制备方法,所述方法具体包括:式VI化合物经还原反应、碘代反应和酰化反应,制备得到式III化合物,然后再进一步制备得到碘普罗胺。该方法不仅可以避免二酰化副产物的生成,而且在制备过程中可以有效减少副产物的生成,中间体易于分离纯化,能够以较高收率获得高纯度的产品。
  • [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF IOPROMIDE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'IOPROMIDE
    申请人:LG LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2009134030A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The present invention relates to a novel process for preparing iopromide which is used as a contrast agent for X-ray, wherein 5-methoxyacetylamino-2,4,6-triiodoisophthalic acid (2,3-diacetoxypropyl)amide chloride of formula (19) and 5-methoxyacetylamino-2,4,6-triiodoisophthalic acid [(2,3-dihydroxy-N-methylpropyl)-(2,3-diacetoxypropyl)]diamide of formula (20) are introduced as intermediates, by which a bismer by-product generated during the preparation process can be removed even without an additional removal procedure and thus iopromide with high purity can be prepared in high yield.
    本发明涉及一种制备用作X射线对比剂的碘普罗胺的新工艺,其中引入公式(19)的5-甲氧乙酰氨基-2,4,6-三碘异酞酸(2,3-二乙酰氧丙基)酰氯和公式(20)的5-甲氧乙酰氨基-2,4,6-三碘异酞酸[(2,3-二羟基-N-甲基丙基)-(2,3-二乙酰氧丙基)]二酰胺作为中间体,通过这些中间体,即使没有额外的去除步骤,也能够去除制备过程中产生的双异构体副产物,从而高产高纯度的碘普罗胺。
  • NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF IOPROMIDE
    申请人:Hwang Kook Sang
    公开号:US20110034730A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The present invention relates to a novel process for preparing iopromide which is used as a contrast agent for X-ray, wherein 5-methoxyacetylamino-2,4,6-triiodoisophthalic acid (2,3-diacetoxypropyl)amide chloride of formula (19) and 5-methoxyacetylamino-2,4,6-triiodoisophthalic acid [(2,3-dihydroxy-N-methylpropyl)-(2,3-diacetoxypropyl)]diamide of formula (20) are introduced as intermediates, by which a bismer by-product generated during the preparation process can be removed even without an additional removal procedure and thus iopromide with high purity can be prepared in high yield.
    本发明涉及一种用作X射线造影剂的新型制备碘普罗胺的方法,其中引入了5-甲氧基乙酰氨基-2,4,6-三碘异苯二甲酸(2,3-二乙酰氧丙基)酰氯(式(19))和5-甲氧基乙酰氨基-2,4,6-三碘异苯二甲酸[(2,3-二羟基-N-甲基丙基)-(2,3-二乙酰氧丙基)]二酰胺(式(20))作为中间体,通过这种方法,在制备过程中生成的双硫醚副产物可以在不需要额外去除程序的情况下去除,从而可以高产率地制备高纯度的碘普罗胺。
  • US8420858B2
    申请人:——
    公开号:US8420858B2
    公开(公告)日:2013-04-16
  • 一种碘普罗胺中间体的制备方法及其用途
    申请人:正大天晴药业集团股份有限公司
    公开号:CN111410615A
    公开(公告)日:2020-07-14
    本发明涉及一种碘普罗胺中间体的制备方法,及其用于制备碘普罗胺的用途。所述方法包括:式VI化合物在雷尼镍/水合肼的作用下发生还原反应得到式V化合物。该反应在常压下进行,操作简单安全,且生成的中间体杂质较少,更适用于工业化生产。将该方法用于制备碘普罗胺,可避免二酰化副产物的生成,而且在制备过程中可以有效减少副产物的生成,中间体易于分离纯化,能够以高收率获得高纯度的碘普罗胺。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物