3-chloro-2,4-dihydroxy-6-methyl-benzaldehyde | 106325-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-2,4-dihydroxy-6-methyl-benzaldehyde
• 英文别名: 3-Chlor-2,4-dihydroxy-6-methyl-benzaldehyd；3-Chloro-2,4-dihydroxy-6-methylbenzaldehyde；3-chloro-2,4-dihydroxy-6-methylbenzaldehyde
• CAS: 106325-72-8
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• 分子量: 186.595
• InChiKey: VDRNJNUDQVCPLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl isohaematommate 在 磺酰氯 作用下， 生成 3-chloro-2,4-dihydroxy-6-methyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fujikawa; Tokuoka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF ALTERNATIVE OXIDASE OR CYTOCHROME BC1 COMPLEX<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'OXYDASE ALTERNATIVE OU DU COMPLEXE DU CYTOCHROME BC1
  申请人：UNIV SUSSEX

  公开号：WO2013160670A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention provides compounds for use in inhibiting a microbial alternative oxidase (AOX) and/or cytochrome bc1 complex. The invention extends to the use of such inhibitors in agrochemicals and in pharmaceuticals, for treating microbial infections, including fungal infections.

  该发明提供了用于抑制微生物替代氧化酶（AOX）和/或细胞色素bc1复合物的化合物。该发明还涉及将这些抑制剂用于农药和药品中，用于治疗微生物感染，包括真菌感染。
• COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF ALTERNATIVE OXIDASE OR CYTOCHROME BC1 COMPLEX
  申请人：The University of Sussex

  公开号：US20150203445A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The invention provides compounds for use in inhibiting a microbial alternative oxidase (AOX) and/or cytochrome bc 1 complex. The invention extends to the use of such inhibitors in agrochemicals and in pharmaceuticals, for treating microbial infections, including fungal infections.

  该发明提供了用于抑制微生物替代氧化酶（AOX）和/或细胞色素bc1复合物的化合物。该发明还涉及将这类抑制剂用于农药和药物中，用于治疗微生物感染，包括真菌感染。
• Compounds for use as inhibitors of alternative oxidase or cytochrome BC1 complex
  申请人：The University of Sussex

  公开号：US10851047B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The invention provides compounds for use in inhibiting a microbial alternative oxidase (AOX) and/or cytochrome bc1 complex. The invention extends to the use of such inhibitors in agrochemicals and in pharmaceuticals, for treating microbial infections, including fungal infections.

  本发明提供了用于抑制微生物替代氧化酶（AOX）和/或细胞色素 bc1 复合物的化合物。本发明还可将此类抑制剂用于农用化学品和药品中，以治疗微生物感染，包括真菌感染。
• A convenient synthesis of (±) ascochlorin
  作者：J.E. Safaryn、J. Chiarello、K.-M. Chen、M.M. Joullie

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90548-4

  日期：1986.1
• Fujikawa; Tokuoka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 249
  作者：Fujikawa、Tokuoka

  DOI：——

  日期：——