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5-(but-2-enyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 865654-47-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(but-2-enyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
英文别名
5-[(E)-but-2-enyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
5-(but-2-enyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione化学式
CAS
865654-47-3
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
LHQBHGBODDKZMN-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1,2-羰基沿烯丙基框架的迁移:烯基萘醌的合成
    摘要:
    代替经历环戊烯酮环的,所述烯丙基丙二阴离子从二羧酸衍生的(7)重排为vinylsuccinate(5),一个应用程序,它的已导致vinylnaphthoquinones的一个方便的合成(10)。
    DOI:
    10.1039/c39880001382
  • 作为产物:
    描述:
    甲基丙二酸亚异丙酯巴豆醇四(三苯基膦)钯 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以76%的产率得到5-(but-2-enyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
    参考文献:
    名称:
    烯丙醇使用四[三苯基膦]钯(0)催化剂对麦氏酸进行烯丙基化
    摘要:
    使用四[三苯基膦]钯 (0) [(PPh 3 ) 4 Pd] 作为催化剂,在苯中,在 80°C 下,无需预先活化烯丙基羟基,可以将 Meldrum 的酸通过烯丙基醇进行烯丙基化。
    DOI:
    10.3987/com-05-10437
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文献信息

  • MAHIDOL, CHULABHORN;PINYOPRONPANIT, YONGYUT;RADVIROONGIT, SCHULEEWAN;THEB+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N0, C. 1382-1383
    作者:MAHIDOL, CHULABHORN、PINYOPRONPANIT, YONGYUT、RADVIROONGIT, SCHULEEWAN、THEB+
    DOI:——
    日期:——
  • 1,2-Carbonyl migration along the allylic framework: synthesis of alkenylnaphthoquinones
    作者:Chulabhorn Mahidol、Yongyut Pinyopronpanit、Shuleewan Radviroongit、Chachanat Thebtaranonth、Yodhathai Thebtaranonth
    DOI:10.1039/c39880001382
    日期:——
    Instead of undergoing a cyclopentenone annulation, the allylmalonate anion derived from the dicarboxylate (7) rearranges to vinylsuccinate (5), an application of which has led to a convenient synthesis of vinylnaphthoquinones (10).
    代替经历环戊烯酮环的,所述烯丙基丙二阴离子从二羧酸衍生的(7)重排为vinylsuccinate(5),一个应用程序,它的已导致vinylnaphthoquinones的一个方便的合成(10)。
  • Allylation of Meldrum’s Acids by Allylic Alcohols Using Tetrakis[triphenylphosphine]palladium(0) Catalysts
    作者:Ling-Ching Chen、Rei-Sheu Hou、Huey-Min Wang、Hsin-Yu Huang
    DOI:10.3987/com-05-10437
    日期:——
    Meldrum's acids can be allylated by allylic alcohols using tetrakis[triphenylphosphine]palladium(0) [(PPh 3 ) 4 Pd] as a catalyst in benzene at 80°C without prior activation of allylic hydroxy group.
    使用四[三苯基膦]钯 (0) [(PPh 3 ) 4 Pd] 作为催化剂,在苯中,在 80°C 下,无需预先活化烯丙基羟基,可以将 Meldrum 的酸通过烯丙基醇进行烯丙基化。
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