(1E)-1-[(2E)-2-butenyloxy]-1-octene | 79618-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1E)-1-[(2E)-2-butenyloxy]-1-octene
• 英文别名: (E)-1-[(E)-but-2-enoxy]oct-1-ene
• CAS: 79618-59-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: BDRDPARDPLGAEI-QGCGKJESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 、 monopotassium mono((E)-pentafluoro(oct-1-en-1-yl)silicate(IV)) 在 copper diacetate 氧气 作用下， 反应 21.0h， 以55%的产率得到(1E)-1-[(2E)-2-butenyloxy]-1-octene
  参考文献：
  名称：

  乙酸铜（II）催化的烯基五氟硅酸盐的溶剂化裂解。由炔烃立体选择性合成（E）-烯基醚

  摘要：

  （E）-烯基五氟硅酸酯，可通过乙硅烷通过氢化硅烷化硅酸酯形成而获得，在室温下在空气（氧气）气氛下，在催化量的乙酸铜（II）存在下，与乙炔醇反应形成（E）-烯基醚立体选择性地获得令人满意的产率。与水相似的反应产生醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88078-6

文献信息

• Solvolytic cleavage of alkenylpentafluorosilicates catalyzed by copper(II) acetate. A stereoselective synthesis of (E)-alkenyl ethers from alkynes
  作者：Kohei Tamao、Toshio Kakui、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88078-6

  日期：1980.1

  (E)-Alkenylpentafluorosilicates, obtainable from acetylenes via hydrosilylation-silicate formation, react with alcohols in the presence of a catalytic amount of copper(II) acetate under an atmosphere of air (oxygen) at room temperature to form (E)-alkenyl ethers stereoselectively in satisfactory yields. Similar reaction with water gives aldehydes.

  （E）-烯基五氟硅酸酯，可通过乙硅烷通过氢化硅烷化硅酸酯形成而获得，在室温下在空气（氧气）气氛下，在催化量的乙酸铜（II）存在下，与乙炔醇反应形成（E）-烯基醚立体选择性地获得令人满意的产率。与水相似的反应产生醛。