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5-氨基异噻唑-3,4-二甲酰亚胺 | 100326-53-2

中文名称
5-氨基异噻唑-3,4-二甲酰亚胺
中文别名
——
英文名称
5-Aminoisothiazole-3,4-dicarboximide
英文别名
3-aminopyrrolo[3,4-c][1,2]thiazole-4,6-dione
5-氨基异噻唑-3,4-二甲酰亚胺化学式
CAS
100326-53-2
化学式
C5H3N3O2S
mdl
——
分子量
169.164
InChiKey
KGWDYSKDBOMDPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基异噻唑-3,4-二甲酰亚胺ammonium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以84%的产率得到5-Aminoisothiazole-3,4-bis-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Synthese von 5-Ring-Heterocyclen aus Maleinimiden
    摘要:
    从马来酰亚胺合成五元杂环 新的含有马来酰亚胺构建块的杂环通过2-氯-3-氰基马来酰亚胺或2,3-二氯马来酰亚胺作为关键中间体制备而成。在这些制备的杂环胺中,以下系统可作为制备分散染料的重氮组分:5-氨基吡唑-3,4-二羧亚胺5,4-氨基-5-烷氧基羧基噻吩-2,3-二羧亚胺7,5-氨基异噻唑-3,4-二羧亚胺9,5-氨基异噻唑-3,4-二羧酰胺(10),5-氨基-3,4-二氰基异噻唑(12),5-氨基-4-氰基噻吩-2,3-二羧亚胺15,以及2-氨基噻唑-4,5-二羧亚胺17。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27603
  • 作为产物:
    描述:
    2-Amino-3-cyanomaleimidetetraphosphorus decasulfide双氧水溶剂黄146 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 5-氨基异噻唑-3,4-二甲酰亚胺
    参考文献:
    名称:
    Synthese von 5-Ring-Heterocyclen aus Maleinimiden
    摘要:
    从马来酰亚胺合成五元杂环 新的含有马来酰亚胺构建块的杂环通过2-氯-3-氰基马来酰亚胺或2,3-二氯马来酰亚胺作为关键中间体制备而成。在这些制备的杂环胺中,以下系统可作为制备分散染料的重氮组分:5-氨基吡唑-3,4-二羧亚胺5,4-氨基-5-烷氧基羧基噻吩-2,3-二羧亚胺7,5-氨基异噻唑-3,4-二羧亚胺9,5-氨基异噻唑-3,4-二羧酰胺(10),5-氨基-3,4-二氰基异噻唑(12),5-氨基-4-氰基噻吩-2,3-二羧亚胺15,以及2-氨基噻唑-4,5-二羧亚胺17。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27603
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文献信息

  • Aminoisothiazole compounds
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04785116A1
    公开(公告)日:1988-11-15
    Novel compounds of the general formula I ##STR1## where X and Y independently of one another are each carboxyl, a carboxylic ester group, cyano or an unsubstituted or substituted carbamyl or carboxylic hydrazide group and X and Y together form a radical of the formula ##STR2## where R.sup.1 is hydrogen or a radical of a primary amine and R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen or unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl or aryl, are very useful as diazo components.
    通式I的新化合物为 ##STR1## 其中X和Y是彼此独立的羧基、羧酸酯基团、氰基或未取代或取代的氨基甲酰基或羧酸肼基,X和Y共同形成式的基团 ##STR2## 其中R.sup.1是氢或一级胺的基团,R.sup.2和R.sup.3是氢或未取代或取代的烷基、环烷基或芳基,这些化合物作为重氮组分非常有用。
  • Synthese von 5-Ring-Heterocyclen aus Maleinimiden
    作者:Karl-Heinz Etzbach、Heinz Eilingsfeld
    DOI:10.1055/s-1988-27603
    日期:——
    Synthesis of Five-Membered Heterocyles from Maleimides New heterocycles containing maleimide building blocks were prepared via 2-chloro-3-cyanomaleimide or 2,3-dichloromaleimides as key intermediates. Of the heterocyclic amines thus prepared, the following systems are useful as diazo components for preparing disperse dyes: 5-aminopyrazole-3,4-dicarboximides 5, 4-amino-5-alkoxycarbonylthiophene-2,3-dicarboximides 7, 5-aminoisothiazole-3,4-dicarboximides 9, 5-aminoisothiazole-3,4-dicarboxamide (10), 5-amino-3,4-dicyanoisothiazole (12), 5-amino-4-cyanothiophene-2,3-dicarboximides 15, and 2-aminothiazole-4, 5-dicarboximides 17.
    从马来酰亚胺合成五元杂环 新的含有马来酰亚胺构建块的杂环通过2-氯-3-氰基马来酰亚胺或2,3-二氯马来酰亚胺作为关键中间体制备而成。在这些制备的杂环胺中,以下系统可作为制备分散染料的重氮组分:5-氨基吡唑-3,4-二羧亚胺5,4-氨基-5-烷氧基羧基噻吩-2,3-二羧亚胺7,5-氨基异噻唑-3,4-二羧亚胺9,5-氨基异噻唑-3,4-二羧酰胺(10),5-氨基-3,4-二氰基异噻唑(12),5-氨基-4-氰基噻吩-2,3-二羧亚胺15,以及2-氨基噻唑-4,5-二羧亚胺17。
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