(1E)-1-[3-(5-tert-butylfuran-2-yl)-1H-indol-2-yl]-4,4-dimethylpent-1-en-3-one | 1378569-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1E)-1-[3-(5-tert-butylfuran-2-yl)-1H-indol-2-yl]-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
• 英文别名: (1E)-1-[3-(5-tert-butyl-2-furyl)-1H-indol-2-yl]-4,4-dimethylpent-1-en-3-one；(E)-1-[3-(5-tert-butylfuran-2-yl)-1H-indol-2-yl]-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
• CAS: 1378569-18-6
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₂
• 分子量: 349.473
• InChiKey: KPCBBUPMXFNDEK-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 十二烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1E)-1-[3-(5-tert-butylfuran-2-yl)-1H-indol-2-yl]-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Simple Route to Polysubstituted Indoles Exploiting Azide Induced Furan Ring Opening

  摘要：

  A straightforward, efficient indole synthesis based on thermolysis of 2-(2-azidobenzyl)furans with attack of the formed nitrene moiety onto the ipso position of furan ring has been developed. The cyclization is accompanied by furan ring opening and affords indoles with a 2-acylvinyl substituent suitable for further modifications.

  DOI：

  10.1021/ol5018504

文献信息

• Furan ring opening–indole ring closure: SnCl2-induced reductive transformation of difuryl(2-nitroaryl)methanes into 2-(2-acylvinyl)indoles
  作者：Maxim G. Uchuskin、Natalia V. Molodtsova、Vladimir T. Abaev、Igor V. Trushkov、Alexander V. Butin

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.069

  日期：2012.6

  2-(2-acylvinyl)-3-(5-alkyl-2-furyl)indoles by reductive recyclization of bis(5-alkyl-2-furyl)(2-nitroaryl)methanes is reported. This transformation was carried out by heating the substrates with SnCl2·2H2O in ethanol. The intermediate nitrosoarene moiety interacted with the furan ring via electrophilic nitrogen attack onto the C(2) position of the furan ring. It was shown that the related bis(5-alkyl

  一种通过双（5-烷基-2-呋喃基）（2-硝基芳基）甲烷的还原循环合成2-（2-酰基乙烯基）-3-（5-烷基-2-呋喃基）吲哚的简单有效的方法是报告。该转化是通过在乙醇中用SnCl 2 ·2H 2 O加热底物来进行的。中间亚硝基芳烃部分与呋喃环通过亲电子氮攻击呋喃环的C（2）位置相互作用。结果表明，在相同反应条件下，相关的双（5-烷基-2-噻吩基）（2-硝基芳基）甲烷未能经历类似的环化反应，并转化为双（5-烷基-2-噻吩基）（2-氨基芳基）甲烷。
• A Simple Route to Polysubstituted Indoles Exploiting Azide Induced Furan Ring Opening
  作者：Vladimir T. Abaev、Anastasiya T. Plieva、Petrakis N. Chalikidi、Maxim G. Uchuskin、Igor V. Trushkov、Alexander V. Butin

  DOI：10.1021/ol5018504

  日期：2014.8.15

  A straightforward, efficient indole synthesis based on thermolysis of 2-(2-azidobenzyl)furans with attack of the formed nitrene moiety onto the ipso position of furan ring has been developed. The cyclization is accompanied by furan ring opening and affords indoles with a 2-acylvinyl substituent suitable for further modifications.