1-benzoylcycloheptanol | 172230-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzoylcycloheptanol
• 英文别名: (1-Hydroxycycloheptyl)-phenylmethanone
• CAS: 172230-03-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: SAZFYDDPWQMWIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoylcycloheptanol 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylbut-3-en-2-yl)cycloheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过双钯/光氧化还原催化不对称合成具有邻位四取代碳中心的高烯丙醇

  摘要：

  双钯/光氧化还原催化为使用 Hantzsch 型酯作为自由基前体的邻位 α,β-三/四或 α,β-四取代高烯丙醇的脱羧不对称合成提供了一种有效的方法。这种温和的方法利用乙烯基环状碳酸酯作为可接近的试剂，以可观的收率、高支链选择性和高达 94:6 的对映体比率提供目标分子，使其成为使用前手性亲电试剂创建邻位拥塞的罕见例子碳中心。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01380
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-benzoylcycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Ketone Trimethylsilylcyanohydrins to Several Types of Compounds.

  摘要：

  制备了环酮 O-三甲基硅基氰基酐 (2)，并将其转化为多种化合物：α-羟基酮（3）、脱羟基酮（4）、α，β-不饱和酮（9）、三环酮（10）、1-乙氧基羰基-4-苯基-1，2，4a，5，6，7、8，8a-八氢-2-萘酮（13）、1-苯基全氢异香豆素（18）和 1，2，3，4，4a，10，11，11a-八氢-5H-苯并[a，d]环庚烯-10-酮（20）。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1294

文献信息

• Dihydroquinolines as Novel n-NOS Inhibitors
  作者：Stefan Jaroch、Peter Hölscher、Hartmut Rehwinkel、Detlev Sülzle、Gerardine Burton、Margrit Hillmann、Fiona M. McDonald

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00481-x

  日期：2002.9

  Dihydroquinolines have been synthesized and have been shown to be potent n-NOS inhibitors. Selectivity versus e-NOS was increased to approximately 100-fold through appropriate substitution at the benzene ring. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• POLYMERISATION PROCESS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited

  公开号：EP1368382A1

  公开（公告）日：2003-12-10
• Polymerisation process
  申请人：——

  公开号：US20040077744A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A process of preparing water soluble or water swellable polymer comprising the steps: a) forming an aqueous mixture comprising, i) a water soluble ethylenically unsaturated monomer or blend of monomers and, ii) at least one first ultra-violet initiator, iii) at least one second ultra-violet initiator; b) effecting polymerisation by subjecting the aqueous mixture formed in step (a) to irradiation by ultraviolet light at an intensity of up to 1,000 &mgr;Wcm −2 ; subjecting the product of step (b) to irradiation by ultraviolet light of greater than 1,000 &mgr;Wcm −2 , characterised in that a significant amount of the first initiator(s) is/are activated in step (b) and a significant amount of the second initiator(s) is/are activated in step (c). The process is particularly suitable for making highly effective water soluble and water swellable polymers useful as flocculants, coagulants, rheology modifiers, dispersants, superabsorbents and binders etc.
• US4547394A
  申请人：——

  公开号：US4547394A

  公开（公告）日：1985-10-15
• [EN] POLYMERISATION PROCESS<br/>[FR] PROCEDE DE POLYMERISATION
  申请人：CIBA SPEC CHEM WATER TREAT LTD

  公开号：WO2002066520A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  A process of preparing water soluble or water swellable polymer comprising the steps: a) forming an aqueous mixture comprising, i) a water soluble ethylenically unsaturated monomer or blend of monomers and, ii) at least one first ultra-violet initiator, iii) at least one second ultra-violet initiator; b) effecting polymerisation by subjecting the aqueous mixture formed in step (a) to irradiation by ultraviolet light at an intensity of up to 1,000 νWcm-2; subjecting the product of step (b) to irradiation by ultraviolet light of greater than 1,000 νWcm-2, characterised in that a significant amount of the first initiator(s) is/are activated in step (b) and a significant amount of the second initiator(s) is/are activated in step (c). The process is particularly suitable for making highly effective water soluble and water swellable polymers useful as flocculants, coagulants, rheology modifiers, dispersants, superabsorbents and binders etc.