O-<(tert-Butyl)dimethylsilyl>-N-(methoxycarbonyl)-L-threonin | 104198-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-<(tert-Butyl)dimethylsilyl>-N-(methoxycarbonyl)-L-threonin
• 英文别名: (2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(methoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 104198-85-8
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₅Si
• 分子量: 291.42
• InChiKey: KSJUPLOJLHKQFD-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-<(tert-Butyl)dimethylsilyl>-N-(methoxycarbonyl)-L-threonin 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  塔利霉素的全合成研究。包含结构上独特的糖基甲醇酰胺的苏氨苄基噻唑部分的合成。

  摘要：

  [结构：见文字]。Tallysomycins是糖肽类抗生素，最早是从印度链球菌的发酵液中分离出来的。它们在结构上与博来霉素相关，但含有通过独特的糖基碳氨酰胺键连接的附加塔洛糖。在此，我们报道了关键的塔利霉素中间体的合成，该中间体结合了塔利霉素特有的糖基甲醇酰胺部分。

  DOI：

  10.1021/ol0101178
• 作为产物：
  描述：

  L-苏氨酸 生成 O-<(tert-Butyl)dimethylsilyl>-N-(methoxycarbonyl)-L-threonin
  参考文献：
  名称：

  SEEBACH, DIETER;CHARCZUK, ROLAND;GERBER, CHRISTIAN;RENAUD, PHILIPPE;BERNE+, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 401-425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elektrochemische Decarboxylierung vonL.-Threonin- und Oligopeptid-Derivaten unter Bildung vonN-Acyl-N, O-acetalen: Herstellung von Oligopeptiden mit Carboxamid-oder Phosphonat-C-Terminus
  作者：Dieter Seebach、Roland Charczuk、Christian Gerber、Philippe Renaud、Heinz Berner、Helmut Schneider

  DOI：10.1002/hlca.19890720302

  日期：1989.5.3

  Electrochemical Decarboxylation of L-Threonine and Oligopeptide Derivatives with Formation of N-Acyl-N, O-acetals: Preparation of Oligopeptides with Amide or Phophonate C-Terminus

  L-苏氨酸和寡肽衍生物的电化学脱羧反应，形成N-酰基-N，O-乙缩醛：酰胺或膦C-末端制备寡肽
• Renaud, Philippe; Seebach, Dieter, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 9, p. 836 - 838
  作者：Renaud, Philippe、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• SEEBACH, DIETER;CHARCZUK, ROLAND;GERBER, CHRISTIAN;RENAUD, PHILIPPE;BERNE+, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 401-425
  作者：SEEBACH, DIETER、CHARCZUK, ROLAND、GERBER, CHRISTIAN、RENAUD, PHILIPPE、BERNE+

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the Total Synthesis of Tallysomycin. Synthesis of the Threonylbithiazole Moiety Containing a Structurally Unique Glycosylcarbinolamide
  作者：Marcos L. Sznaidman、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1021/ol0101178

  日期：2001.9.1

  Tallysomycins are glycopeptide antibiotics that were first isolated from fermentation broths of Streptoalloteichus hindustanus. They are structurally related to the bleomycins but contain an additional talose sugar attached via a unique glycosylcarbinolamide linkage. Herein we report the synthesis of a key tallysomycin intermediate that incorporates the glycosylcarbinolamide moiety unique to the tallysomycins

  [结构：见文字]。Tallysomycins是糖肽类抗生素，最早是从印度链球菌的发酵液中分离出来的。它们在结构上与博来霉素相关，但含有通过独特的糖基碳氨酰胺键连接的附加塔洛糖。在此，我们报道了关键的塔利霉素中间体的合成，该中间体结合了塔利霉素特有的糖基甲醇酰胺部分。