(1S)-1-(7-hydrazino-1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol | 13263-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-1-(7-hydrazino-1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R)-2-(7-hydrazinyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 13263-99-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₆O₄
• 分子量: 282.259
• InChiKey: FWSAKPKPFGXNEG-KSYZLYKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(β-ribofuranosyl)-7-chloropyrazolo<4,3-d>pyrimidine 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1S)-1-(7-hydrazino-1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol
  参考文献：
  名称：

  吡唑并嘧啶核苷。第二部分 7-取代的3-β-D-呋喃核糖基吡唑并[4,3- d ]嘧啶与核苷类抗生素福霉素和福霉素B相关并衍生自

  摘要：

  数字7取代的3-（β-的d呋喃核糖基）吡唑并[4,3- d ]嘧啶类已经从3-（β（制备d呋喃核糖基）吡唑并[4,3- d ]嘧啶-7-酮（甲霉素B）。甲酰霉素B通过乙酰化，氯化和随后的脱乙酰作用而被转化为7-氯-3-（β- D-核呋喃糖基）吡唑并[4,3- d ]嘧啶（5）。含氯的7-羟基氨基-（7b）7-三甲基铵-（7c）和7-肼基-3-（β- D-核呋喃基）吡唑并[4,3- d ]嘧啶（7a）。3的直接烷基化-（β- D-呋喃核糖基）-吡唑并[4,3- d由化合物（5）制备的]嘧啶-7-硫酮（6）提供了7-甲硫基-（8a）和7-烯丙基硫基-3-（β- D-呋喃呋喃糖基）吡唑并[4，3- d ]嘧啶（8b）。讨论了这些核苷的生物学意义以及我们的数据与以前的报告之间存在的许多差异。

  DOI：

  10.1039/j39710002443

文献信息

• Pyrazolopyrimidine nucleosides. Part II. 7-Substituted 3-β-<scp>D</scp>-ribofuranosylpyrazolo[4,3-d]pyrimidines related to and derived from the nucleoside antibiotics formycin and formycin B
  作者：Robert A. Long、Arthur F. Lewis、Roland K. Robins、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1039/j39710002443

  日期：——

  7-trimethylammonio-(7c), and 7-hydrazino-3-(β-D-ribofuranosyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidine (7a). Direct alkylation of 3-(β-D-ribofuranosyl)-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-thione (6) prepared from compound (5) furnished 7-methylthio-(8a) and 7-allylthio-3-(β-D-ribofuranosyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidine (8b). The biological significance of these nucleosides is discussed as well as a number of discrepancies which exist between

  数字7取代的3-（β-的d呋喃核糖基）吡唑并[4,3- d ]嘧啶类已经从3-（β（制备d呋喃核糖基）吡唑并[4,3- d ]嘧啶-7-酮（甲霉素B）。甲酰霉素B通过乙酰化，氯化和随后的脱乙酰作用而被转化为7-氯-3-（β- D-核呋喃糖基）吡唑并[4,3- d ]嘧啶（5）。含氯的7-羟基氨基-（7b）7-三甲基铵-（7c）和7-肼基-3-（β- D-核呋喃基）吡唑并[4,3- d ]嘧啶（7a）。3的直接烷基化-（β- D-呋喃核糖基）-吡唑并[4,3- d由化合物（5）制备的]嘧啶-7-硫酮（6）提供了7-甲硫基-（8a）和7-烯丙基硫基-3-（β- D-呋喃呋喃糖基）吡唑并[4，3- d ]嘧啶（8b）。讨论了这些核苷的生物学意义以及我们的数据与以前的报告之间存在的许多差异。