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5-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one | 87802-14-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
英文别名
5-(1,3-benzoxazol-2-yl)-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-one
5-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one化学式
CAS
87802-14-0
化学式
C10H7N3O3
mdl
——
分子量
217.184
InChiKey
AAYBWUURARSOSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-1,4-苯并恶嗪-2-酮 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.08h, 生成 5-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    2-(2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基)苯并杂环的合成。一系列口服活性抗过敏药。
    摘要:
    制备了一系列新的2-(2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基)苯并杂环。测试了这些化合物作为体外从大鼠腹膜肥大细胞(RMC)中抗原诱导的组胺(AIR)释放的抑制剂,以及作为IgE介导的大鼠大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的抑制剂。大多数这类新的抗过敏剂在RMC分析中显示出良好的活性。最有效的化合物3-氯-2-(2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基)苯并[b]噻吩(6t),I50值为0.2在RMC分析中,microM的效能比色甘酸二钠(DSCG)强15倍。在PCA测试中,许多化合物具有口服活性,当以这种方式给予时,这些化合物中的几种显示出比通过腹膜内给予时DSCG所显示的更高的效力。
    DOI:
    10.1021/jm00368a004
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文献信息

  • Synthesis of 2-(2,3-dihydro-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-5-yl) benzo heterocycles. A novel series of orally active antiallergic agents
    作者:John H. Musser、Richard E. Brown、Bernard Loev、Kevin Bailey、Howard Jones、Robert Kahen、Fuchih Huang、Atul Khandwala、Mitchell Leibowitz
    DOI:10.1021/jm00368a004
    日期:1984.2
    A series of new 2-(2,3-dihydro-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-5-yl) benzo heterocycles has been prepared. These compounds were tested as inhibitors of antigen-induced release of histamine (AIR) in vitro from rat peritoneal mast cells (RMC) and as inhibitors of IgE-mediated rat passive cutaneous anaphylaxis in the rat (PCA). Most of this new class of antiallergic agents showed good activity in the RMC assay
    制备了一系列新的2-(2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基)苯并杂环。测试了这些化合物作为体外从大鼠腹膜肥大细胞(RMC)中抗原诱导的组胺(AIR)释放的抑制剂,以及作为IgE介导的大鼠大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的抑制剂。大多数这类新的抗过敏剂在RMC分析中显示出良好的活性。最有效的化合物3-氯-2-(2,3-二氢-2-氧代-1,3,4-恶二唑-5-基)苯并[b]噻吩(6t),I50值为0.2在RMC分析中,microM的效能比色甘酸二钠(DSCG)强15倍。在PCA测试中,许多化合物具有口服活性,当以这种方式给予时,这些化合物中的几种显示出比通过腹膜内给予时DSCG所显示的更高的效力。
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