摘要:
铜催化(10 mol% CuBr·SMe2、CuCN·LiCl 或 CuI/PPh3)将 RMgBr 添加到五富烯 1-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl)-2-甲氧基苯中可以形成具有 α-CHR(2-MeOPh) 侧链(R = Me、Et、nBu、iBu、烯丙基、Ph)的环戊二烯基衍生物,没有 H-转移。这些仲烷基取代的环戊二烯基的去质子化,然后加入 TiCl4,可以将 TiCl2{η5-C5H4CHR(2-OMePh)} 分离为外消旋/内消旋混合物,显示出对人结肠、乳腺和胰腺细胞系的活性(GI50 2.3–42.4 μM)。