tert-butyl 2-(2-methoxypyridin-3-yl)-5-(3-morpholinopropylcarbamoyl)-3-phenyl-1H-indole-1-carboxylate | 1246635-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-methoxypyridin-3-yl)-5-(3-morpholinopropylcarbamoyl)-3-phenyl-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(2-methoxypyridin-3-yl)-5-(3-morpholin-4-ylpropylcarbamoyl)-3-phenylindole-1-carboxylate
• CAS: 1246635-49-3
• 化学式: C₃₃H₃₈N₄O₅
• 分子量: 570.689
• InChiKey: KCGKCKAYMNRGQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-methoxypyridin-3-yl)-5-(3-morpholinopropylcarbamoyl)-3-phenyl-1H-indole-1-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到N-(3-morpholinopropyl)-2-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-3-phenyl-1H-indole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED INDOLO-PYRIDINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及替代的吲哚吡啶酮化合物及其合成方法。本发明还涉及含有替代吲哚吡啶酮化合物的药物组合物，以及通过向需要的对象施用这些化合物或药物组合物来治疗细胞增殖紊乱疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20100249127A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxypyridin-3-yl)-1H-indole-5-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl 2-(2-methoxypyridin-3-yl)-5-(3-morpholinopropylcarbamoyl)-3-phenyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED INDOLO-PYRIDINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及替代的吲哚吡啶酮化合物及其合成方法。本发明还涉及含有替代吲哚吡啶酮化合物的药物组合物，以及通过向需要的对象施用这些化合物或药物组合物来治疗细胞增殖紊乱疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20100249127A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 3-bromo-2-(2-methoxypyridin-3-yl)-5-(3-morpholinopropylcarbamoyl)-1H-indole-1-carboxylate 、 苯硼酸 、 Dicaesio carbonate 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 tert-butyl 2-(2-methoxypyridin-3-yl)-5-(3-morpholinopropylcarbamoyl)-3-phenyl-1H-indole-1-carboxylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以The desired product, tert-butyl 2-(2-methoxypyridin-3-yl)-5-(3-morpholinopropylcarbamoyl)-3-phenyl-1H-indole-1-carboxylate was obtained as a light yellow solid (0.017 g, 47%)的产率得到tert-butyl 2-(2-methoxypyridin-3-yl)-5-(3-morpholinopropylcarbamoyl)-3-phenyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED INDOLO-PYRIDINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及替代的吲哚吡啶酮化合物及其合成方法。本发明还涉及含有替代的吲哚吡啶酮化合物的药物组合物以及通过向需要这些化合物或药物组合物的受试者施用这些化合物或药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。

  公开号：

  US20100249127A1

文献信息

• Substituted indolo-pyridinone compounds
  申请人：Namdev Nivedita

  公开号：US08410144B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The present invention relates to substituted indolo-pyridinone compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted indolo-pyridinone compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds or pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的吲哚吡啶酮化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的吲哚吡啶酮化合物的药物组合物以及通过将这些化合物或药物组合物用于需要的受体体内治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• US8410144B2
  申请人：——

  公开号：US8410144B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• [EN] SUBSTITUTED INDOLO-PYRIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLO-PYRIDINONE SUBSTITUÉS
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2010114896A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to substituted indolo-pyridinone compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted indolo-pyridinone compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds or pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
• SUBSTITUTED INDOLO-PYRIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Namdev Nivedita

  公开号：US20100249127A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to substituted indolo-pyridinone compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted indolo-pyridinone compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds or pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及替代的吲哚吡啶酮化合物及其合成方法。本发明还涉及含有替代吲哚吡啶酮化合物的药物组合物，以及通过向需要的对象施用这些化合物或药物组合物来治疗细胞增殖紊乱疾病，如癌症的方法。