Z-D-Leu-D-Ala-OMe | 124169-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-D-Leu-D-Ala-OMe
• 英文别名: methyl (2R)-2-[[(2R)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]propanoate
• CAS: 124169-21-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅
• 分子量: 350.415
• InChiKey: OTJDGZRWIRTEKK-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-D-Leu-D-Ala-OMe 在 hydrogenation catalyst N-甲基吗啉 、 氢气 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Z-D-Ala-D-Leu-D-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  来自手性Cα ，α-二取代甘氨酸的肽。同手性（MeMe）Leu / Ala模型肽的合成和构象分析

  摘要：

  通过溶液法合成了手性（αMe）Leu / Ala和Leu / Ala模型肽并进行了充分表征。使用FT-IR吸收和1 H NMR进行三肽的溶液构象分析。通过X射线衍射解析ZD-（αMe）Leu-（D-Ala）2 -OMe一水合物的晶体状态结构。获得的结果支持以下结论：未编码的（αMe）Leu残基折叠成β弯曲和螺旋结构的趋势明显高于其未甲基化的蛋白质对应物（Leu）。

  DOI：

  10.1002/recl.19941130104
• 作为产物：
  描述：

  D-丙氨酸甲酯 、 N-苄氧羰基-D-亮胺酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到Z-D-Leu-D-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  来自手性Cα ，α-二取代甘氨酸的肽。同手性（MeMe）Leu / Ala模型肽的合成和构象分析

  摘要：

  通过溶液法合成了手性（αMe）Leu / Ala和Leu / Ala模型肽并进行了充分表征。使用FT-IR吸收和1 H NMR进行三肽的溶液构象分析。通过X射线衍射解析ZD-（αMe）Leu-（D-Ala）2 -OMe一水合物的晶体状态结构。获得的结果支持以下结论：未编码的（αMe）Leu残基折叠成β弯曲和螺旋结构的趋势明显高于其未甲基化的蛋白质对应物（Leu）。

  DOI：

  10.1002/recl.19941130104

文献信息

• Hydroxamic acid tetrapeptide derivatives
  申请人：Fuji Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05100874A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  New peptide derivatives of which utility in the treatment of such diseases as rheumatoid arthritis, peridental diseases, corneal ulcer and epidermolysis bullosa is expected. These compounds are hydroxamic acid derivatives of tetrapeptides having a specific inhibitory activity against collagenase derived from vertebrates.

  新的肽衍生物可用于治疗风湿性关节炎、牙周疾病、角膜溃疡和表皮松解症等疾病。这些化合物是四肽的羟肟酸衍生物，具有特定的对来自脊椎动物的胶原酶的抑制活性。