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5-bromo-2-nitro-N-[3-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]aniline | 1416337-41-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-bromo-2-nitro-N-[3-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]aniline
英文别名
——
5-bromo-2-nitro-N-[3-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]aniline化学式
CAS
1416337-41-1
化学式
C15H10BrN3O3
mdl
——
分子量
360.167
InChiKey
XXUOMRNCICCMST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2-nitro-N-[3-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]aniline 在 sodium dithionite 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 以29%的产率得到4-bromo-N2-[3-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-1,2-benzenediamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    摘要:
    公开号:
    WO2012174312A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-4-溴硝基苯3-(5-噁唑基)苯胺potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 26.0h, 以53%的产率得到5-bromo-2-nitro-N-[3-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    摘要:
    公开号:
    WO2012174312A3
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