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5-氯-1-(2-氯苯基)-1-戊酮 | 487058-79-7

中文名称
5-氯-1-(2-氯苯基)-1-戊酮
中文别名
——
英文名称
5-Chloro-1-(2-chloro-phenyl)-pentan-1-one
英文别名
5-Chloro-1-(2-chlorophenyl)-1-oxopentane;5-chloro-1-(2-chlorophenyl)pentan-1-one
5-氯-1-(2-氯苯基)-1-戊酮化学式
CAS
487058-79-7
化学式
C11H12Cl2O
mdl
——
分子量
231.122
InChiKey
DZTWKLVEJWBFKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-1-(2-氯苯基)-1-戊酮一水合肼 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Array synthesis of progesterone receptor antagonists: 3-Aryl-1,2-diazepines
    摘要:
    New non-steroidal chemotypes are required for the development of drugs targeting the steroid hormone receptors. The parallel array synthesis of 3-aryl-1,2-diazepines employing solid-supported reagents is described. The resulting compounds demonstrated high affinity binding to the progesterone receptor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.04.055
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文献信息

  • Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
    申请人:Marzabadi R. Mohammad
    公开号:US20070043080A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.
    本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1(MCH1)受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物,包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法,包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。
  • SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
    申请人:Synaptic Pharmaceutical Corporation
    公开号:EP1411942A1
    公开(公告)日:2004-04-28
  • EP1411942A4
    申请人:——
    公开号:EP1411942A4
    公开(公告)日:2005-01-26
  • US6727264B1
    申请人:——
    公开号:US6727264B1
    公开(公告)日:2004-04-27
  • US7067534B1
    申请人:——
    公开号:US7067534B1
    公开(公告)日:2006-06-27
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