ethyl 2-benzoyl-5-(thiophen-2-yl)pent-4-ynoate | 1309473-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-5-(thiophen-2-yl)pent-4-ynoate
• 英文别名: Ethyl 2-benzoyl-5-thiophen-2-ylpent-4-ynoate；ethyl 2-benzoyl-5-thiophen-2-ylpent-4-ynoate
• CAS: 1309473-88-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃S
• 分子量: 312.389
• InChiKey: IJMCACSKFLWGMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-5-(thiophen-2-yl)pent-4-ynoate 在 gold(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以32%的产率得到ethyl 2-phenyl-5-(thiophen-2-yl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Furan synthesis through AuCl3-catalysed cycloisomerisation of β-alkynyl β-ketoesters

  摘要：

  AuCl3 efficiently catalyses the cycloisomerisation of readily available beta-alkynyl beta-ketoesters to generate trisubstituted furans. The substrate scope is wide and the reaction is high yielding and operationally simple. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.086
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 2-benzoyl-5-(thiophen-2-yl)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Furan synthesis through AuCl3-catalysed cycloisomerisation of β-alkynyl β-ketoesters

  摘要：

  AuCl3 efficiently catalyses the cycloisomerisation of readily available beta-alkynyl beta-ketoesters to generate trisubstituted furans. The substrate scope is wide and the reaction is high yielding and operationally simple. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.086

文献信息

• Furan synthesis through AuCl3-catalysed cycloisomerisation of β-alkynyl β-ketoesters
  作者：Arantxa Rodríguez、Wesley J. Moran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.086

  日期：2011.5

  AuCl3 efficiently catalyses the cycloisomerisation of readily available beta-alkynyl beta-ketoesters to generate trisubstituted furans. The substrate scope is wide and the reaction is high yielding and operationally simple. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.