摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

boseongazepine B | 1593753-82-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
boseongazepine B
英文别名
Boseongazepine B;(6aS,8E)-8-ethylidene-4-methoxy-5,6a,7,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
boseongazepine B化学式
CAS
1593753-82-2
化学式
C15H16N2O3
mdl
——
分子量
272.304
InChiKey
DHXUSEYFJTWOSE-BWLWAFFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S,E)-methyl 4-ethylidene-1-(4-methoxybenzyl)pyrrolidine-2-carboxylate 在 盐酸1-氯乙基氯甲酸酯 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.25h, 生成 boseongazepine B
    参考文献:
    名称:
    吡咯并[1,4]苯并二氮杂双内酰胺的一步制备:氧代前列癌、Boseongazepines B和C的全合成
    摘要:
    吡咯并[1,4] 苯并二氮杂二内酰胺的一步合成已被开发出来。高产方法涉及将未保护的邻氨基苯甲酸与脯氨酸酯直接偶联。这种转化成功地应用于第一次全合成 Boseongazepines B 和 C 以及oxoprothracarcin 和 limazepine E。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1378877
点击查看最新优质反应信息