3,7-Dimethyl-1,3,5-octatriene | 25121-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,7-Dimethyl-1,3,5-octatriene
• 英文别名: 1,3,2-Octatriene, 3,7-dimethyl-, (Z)-；(3Z,5E)-3,7-dimethylocta-1,3,5-triene
• CAS: 25121-25-9
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: PMRMCTRIVCIICU-QDJLDCPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-水芹烯 生成 3,7-Dimethyl-1,3,5-octatriene
  参考文献：
  名称：

  1,3-和1,4-二烯单萜（α-芹菜烯和γ-萜品烯）的比较基质分离红外光谱研究

  摘要：

  在目前的工作中，在低温氩气基质中分离出了γ-萜品烯（1,4-二烯衍生物）和α-芹烯（1,3-二烯衍生物），并借助以下方法对它们的结构，振动光谱和光化学特性进行了表征。 FTIR光谱学和量子化学计算以DFT / B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）近似水平进行。分子带有一个构象相关的内部旋转轴，对应于异丙基的旋转。计算提供了所研究分子的势能表面上三个极小值的证据，其中异丙基呈反式，gauche +和gauche-构型（T，G +，G-）。所有这些构象异构体的特征均在实验矩阵红外光谱中确定，其中T型占主导地位，与室温下气相的理论丰度相符。基质分离的α-水芹烯的原位UV（λ> 200 nm）辐射导致其异构化为开环物质。发现该光产品显示出由反应物分子形成的骨架主链的ZE构型不需要试剂和基质都进行广泛的结构重排。当在相同的实验条件下进行辐照时，γ-松油烯是光稳定的。此外，还通过FTIR-A

  DOI：

  10.1021/jp2013122

文献信息

• Photochemical ring-opening reactions are complete in picoseconds: a time-resolved UV resonance Raman study of 1,3-cyclohexadiene
  作者：Philip J. Reid、Stephen J. Doig、Steven D. Wickham、Richard A. Mathies

  DOI：10.1021/ja00064a040

  日期：1993.6

  Photoproduct formation, vibrational, and conformational relaxation kinetics in the photochemical ring-openings of 1,3-cyclohexadiene (CHD) and α-phellandrene (α-PHE) are determined by picosecond, time-resolved UV Stokes and anti-Stokes resonance Raman spectroscopy. The frequency-doubled output from an amplified, synchronously pumped dye laser system was used to perform transient, two-color resonance

  1,3-环己二烯 (CHD) 和 α-水芹烯 (α-PHE) 光化学开环中的光产物形成、振动和构象弛豫动力学由皮秒、时间分辨紫外斯托克斯和反斯托克斯共振拉曼光谱确定. 来自放大、同步泵浦染料激光系统的倍频输出用于对 CHD 光转化为顺式己三烯 (c-HT) 和 α-PHE 光转化为 3,7 进行瞬态双色共振拉曼斯托克斯实验-二甲基-1,3,5-辛三烯 (OT)。基态 c-HT 的斯托克斯散射的出现时间为 6±1 ps，而 OT 的出现时间为 11±2 ps。在这两个反应中，光产物反斯托克斯乙烯强度以 8±2 ps 的时间常数出现并在 9±2 ps 内衰减
• Picosecond time-resolved UV resonance Raman spectroscopy of the photochemical ring opening of 1,3,5-cyclooctatriene and .alpha.-phellandrene
  作者：Philip J. Reid、Stephen J. Doig、Richard A. Mathies

  DOI：10.1021/j100385a006

  日期：1990.11
• Comparative Matrix Isolation Infrared Spectroscopy Study of 1,3- and 1,4-Diene Monoterpenes (α-Phellandrene and γ-Terpinene)
  作者：K. M. Marzec、I. Reva、R. Fausto、L. M. Proniewicz

  DOI：10.1021/jp2013122

  日期：2011.5.5

  the trans, gauche+, and gauche− conformations (T, G+, G−). The signatures of all these conformers were identified in the experimental matrix infrared spectra, with the T forms dominating, in agreement with the theoretical predicted abundances in gas phase at room temperature. In situ UV (λ > 200 nm) irradiation of matrix-isolated α-phellandrene led to its isomerization into an open-ring species. The

  在目前的工作中，在低温氩气基质中分离出了γ-萜品烯（1,4-二烯衍生物）和α-芹烯（1,3-二烯衍生物），并借助以下方法对它们的结构，振动光谱和光化学特性进行了表征。 FTIR光谱学和量子化学计算以DFT / B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）近似水平进行。分子带有一个构象相关的内部旋转轴，对应于异丙基的旋转。计算提供了所研究分子的势能表面上三个极小值的证据，其中异丙基呈反式，gauche +和gauche-构型（T，G +，G-）。所有这些构象异构体的特征均在实验矩阵红外光谱中确定，其中T型占主导地位，与室温下气相的理论丰度相符。基质分离的α-水芹烯的原位UV（λ> 200 nm）辐射导致其异构化为开环物质。发现该光产品显示出由反应物分子形成的骨架主链的ZE构型不需要试剂和基质都进行广泛的结构重排。当在相同的实验条件下进行辐照时，γ-松油烯是光稳定的。此外，还通过FTIR-A