5-p-chlorobenzoyl-2-N-methylaminothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-p-chlorobenzoyl-2-N-methylaminothiazole
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)[2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]methanone；(4-chlorophenyl)-[2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]methanone
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂OS
• 分子量: 252.724
• InChiKey: CIWPDPHKRCENFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 、 (E)-N,N-dimethyl-N'-(methylaminomethylthiazyl)formamidine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到5-p-chlorobenzoyl-2-N-methylaminothiazole
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基-1-THIA-3-氮杂丁二烯，杂环合成中间体

  摘要：

  摘要 研究了 2,4-Diamino-1-thia-3-azabutadienes 1。甲基化发生在硫和酰化结合在 2 位的氮上。α-溴酮的烷基化产生 2-amino-5-acylthiazoles。在用丙烯酸亲二烯体处理后，化合物 1 作为二氮杂二烯或作为噻氮二烯反应，分别产生四氢嘧啶硫酮或 6H-1,3-噻嗪。

  DOI：

  10.1080/10426500008044998