(E)-N,N-dimethyl-N'-(methylaminomethylthiazyl)formamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N,N-dimethyl-N'-(methylaminomethylthiazyl)formamidine
• 英文别名: 2-N-methylamino-4-N,N-dimethylamino-1-thia-3-azabutadiene；N-[(dimethylamino)methylene]-N'-methylthiourea；(1E)-1-(dimethylaminomethylidene)-3-methylthiourea
• 化学式: C₅H₁₁N₃S
• 分子量: 145.228
• InChiKey: DXYKSGDJIQPHSA-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯酮 、 (E)-N,N-dimethyl-N'-(methylaminomethylthiazyl)formamidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以57%的产率得到2-N-methylacetamido-6H-1,3-thiazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [4+2] Cycloaddition Reactions between 2,4-Diamino-1-thia-3-azabutadienes and Ketene. Synthesis of New 1,3-Thiazin-6-ones, 1,3-Thiazine-6-thiones and 2-Thioxopyrimidin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9023
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 N-甲硫脲 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到(E)-N,N-dimethyl-N'-(methylaminomethylthiazyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基-1-THIA-3-氮杂丁二烯，杂环合成中间体

  摘要：

  摘要 研究了 2,4-Diamino-1-thia-3-azabutadienes 1。甲基化发生在硫和酰化结合在 2 位的氮上。α-溴酮的烷基化产生 2-amino-5-acylthiazoles。在用丙烯酸亲二烯体处理后，化合物 1 作为二氮杂二烯或作为噻氮二烯反应，分别产生四氢嘧啶硫酮或 6H-1,3-噻嗪。

  DOI：

  10.1080/10426500008044998

文献信息

• 嘧啶酮化合物及其应用
  申请人：上海青煜医药科技有限公司

  公开号：CN109942556A

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明公开了嘧啶酮化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。
• RAJAPPA, S.;SUDARSANAM, V.;SREENIVASAN, R., PROC. INDIAN ACAD. SCI. CHEM. SCI., 1982, 91, N 6, 457-461
  作者：RAJAPPA, S.、SUDARSANAM, V.、SREENIVASAN, R.

  DOI：——

  日期：——
• [4+2] Cycloaddition Reactions between 2,4-Diamino-1-thia-3-azabutadienes and Ketene. Synthesis of New 1,3-Thiazin-6-ones, 1,3-Thiazine-6-thiones and 2-Thioxopyrimidin-4-ones
  作者：Jean Claude Meslin、Cyrille Landreau、David Deniaud、Françoise Reliquet、Alain Reliquet

  DOI：10.3987/com-00-9023

  日期：——
• 2,4-DIAMINO-1-THIA-3-AZABUTADIENES, INTERMEDIATES IN HETEROCYCLIC SYNTHESIS
  作者：C. Friot、A. Reliquet、F. Reliquet、J. C. Meslin

  DOI：10.1080/10426500008044998

  日期：2000.1

  Abstract 2,4-Diamino-1-thia-3-azabutadienes 1 were studied. Methylation occured at sulfur and acylation at nitrogen bound to the 2 position. Alkylation by α-bromoketones gave rise to 2-amino-5-acylthiazoles. Upon treatment with acrylic dienophiles compounds 1 reacted either as diazadiene or as thiazadiene yielding tetrahydropyrimidinethiones or 6H-1,3-thiazines respectively.

  摘要 研究了 2,4-Diamino-1-thia-3-azabutadienes 1。甲基化发生在硫和酰化结合在 2 位的氮上。α-溴酮的烷基化产生 2-amino-5-acylthiazoles。在用丙烯酸亲二烯体处理后，化合物 1 作为二氮杂二烯或作为噻氮二烯反应，分别产生四氢嘧啶硫酮或 6H-1,3-噻嗪。