ethyl 2-(5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)acetate
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: ZCFQBUMTWGIOCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 ethyl 2-(5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以68.8%的产率得到Ethyl 2-(2-ethyl-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazolyl-Substituted Ketoenols

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的新化合物，其中X、Y和CKE具有上述给定的含义，涉及多种用于它们制备的过程和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途。该发明还涉及包括首先1,2,4-三唑基取代的酮烯醇和其次作物植物相容性改进化合物的选择性除草组合物。本发明还涉及通过向包含特别是1,2,4-三唑基取代的酮烯醇的作物保护组合物添加铵盐或磷盐以及可选的渗透剂，来增强作物保护组合物的作用，以及生产它们的过程以及它们在作物保护中作为杀虫剂和/或螨虫剂和/或用于防止不受欢迎的植物生长的应用。

  公开号：

  US20140302988A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟丙酸乙酯 、 苯甲亚胺酸酰肼盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以56 %的产率得到ethyl 2-(5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  (硫代/亚氨基)酰肼和 3,3,3-三氟丙酸乙酯的形式 [4+1] 环化：1,3,4-恶二唑、1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑的统一合成

  摘要：

  在这里，我们报告了一系列具有乙酯修饰的 1,3,4-恶二唑的有效且实用的一步合成，这是通过酰肼和市售乙基 3,3,3 的正式 [4+1] 环化完成的。 -三氟丙酸酯。与先前报道的合成工艺相比，该方法具有操作简单、易于扩展和良好的底物耐受性。此外，本合成方法可以推广到获得 1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑。

  DOI：

  10.1039/d2nj04147b

文献信息

• 1,2,4-TRIAZOLYL-SUBSTITUIERTE KETOENOLE ZUM EINSATZ IM PFLANZENSCHUTZ
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2742030B1

  公开（公告）日：2016-07-27
• US9198432B2
  申请人：——

  公开号：US9198432B2

  公开（公告）日：2015-12-01