isokobusone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isokobusone
• 英文别名: (1S,5R,9R)-5-hydroxy-10,10-dimethyl-6-methylidenebicyclo[7.2.0]undecan-2-one
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: BSFUDCIRZBAPDS-QJPTWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isokobusone 在 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以89 %的产率得到(1S,2S,5R,9R)-1-methoxy-4,4-dimethyl-8-methylene-12-oxatricyclo[7.2.1.02,5]dodecane
  参考文献：
  名称：

  氯化 Norsesquiterpenoids Rumphellatins A–C 的仿生半合成和结构修正

  摘要：

  含氯半缩酮，rumphellatins A–C ( 1 – 3 ) 的首次合成是从市售的 (−)-β-石竹烯氧化物 ( 7 ) 开始合成的，以前无法通过全合成方法实现。修订了rumphellatins A ( 1 ) 和C ( 3 ) 的结构，同时确认了rumphellatin B ( 2 ) 和中间rumphellatins C ( 19 ) 的结构。该研究扩大了外来倍半萜类化合物的可用性，用于分析其生物活性，并有助于阐明其形成的生物合成途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02942