Ethyl 2-[3-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 2-[3-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₁F₄N₃O₂S
• 分子量: 385.342
• InChiKey: FIEKQDZKNDYKFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[3-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  有效的细胞活性吡唑类乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂的发现和优化

  摘要：

  我们报告了一系列新型吡唑类人乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂的发现和药物化学优化。定量高通量筛选范例的利用促进了命中鉴定，而基于结构的设计和多参数优化使得能够开发出对 LDH 酶活性具有有效酶促和基于细胞抑制作用的化合物。 63等先导化合物在 MiaPaCa2 胰腺癌和 A673 肉瘤细胞中表现出对 LDHA 和 LDHB 的低 nM 抑制作用、对乳酸产生的亚微摩尔抑制作用以及对糖酵解的抑制作用。此外，使用细胞热位移测定 (CETSA) 证明了先导化合物对 LDHA 的强大靶向作用，并通过 SPR 确定了药物-靶标停留时间。对这些数据的分析表明，药物靶点停留时间（解离速率）可能是获得对该癌症代谢靶点的有效细胞抑制的一个重要因素。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00941
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 4,4,4-三氟-1-(4-氟苯基)丁烷-1,3-二酮 、 氨基硫脲 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Ethyl 2-[3-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  有效的细胞活性吡唑类乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂的发现和优化

  摘要：

  我们报告了一系列新型吡唑类人乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂的发现和药物化学优化。定量高通量筛选范例的利用促进了命中鉴定，而基于结构的设计和多参数优化使得能够开发出对 LDH 酶活性具有有效酶促和基于细胞抑制作用的化合物。 63等先导化合物在 MiaPaCa2 胰腺癌和 A673 肉瘤细胞中表现出对 LDHA 和 LDHB 的低 nM 抑制作用、对乳酸产生的亚微摩尔抑制作用以及对糖酵解的抑制作用。此外，使用细胞热位移测定 (CETSA) 证明了先导化合物对 LDHA 的强大靶向作用，并通过 SPR 确定了药物-靶标停留时间。对这些数据的分析表明，药物靶点停留时间（解离速率）可能是获得对该癌症代谢靶点的有效细胞抑制的一个重要因素。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00941