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10-chloroacetyl-10,11-dihydro-dibenzo[
b
,
f
][1,4]oxazepine
10-chloroacetyl-10,11-dihydro-dibenzo[
b
,
f
][1,4]oxazepine | 64125-27-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-chloroacetyl-10,11-dihydro-dibenzo[
b
,
f
][1,4]oxazepine
英文别名
2-chloro-1-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl-1-ethanone;1-(6H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-5-yl)-2-chloroethanone
CAS
64125-27-5
化学式
C
15
H
12
ClNO
2
mdl
——
分子量
273.719
InChiKey
AUACEXFGDIRLTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
10,11-二氢二苯并[b,f][1,4]噁杂-11-酮
10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one
3158-85-8
C
13
H
9
NO
2
211.22
——
10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine
2244-60-2
C
13
H
11
NO
197.236
反应信息
作为反应物:
描述:
10-chloroacetyl-10,11-dihydro-dibenzo[
b
,
f
][1,4]oxazepine
、
乙二胺
在 sulfur 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成 10-(4,5-dihydro-1
H
-imidazole-2-carbonyl)-10,11-dihydro-dibenzo[
b
,
f
][1,4]oxazepine
参考文献:
名称:
Arya,V.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 148 - 153
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
10,11-二氢二苯并[b,f][1,4]噁杂-11-酮
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醚
为溶剂, 生成
10-chloroacetyl-10,11-dihydro-dibenzo[
b
,
f
][1,4]oxazepine
参考文献:
名称:
Arya,V.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 148 - 153
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ARYA V. P.; GREWAL R. S.; KAUL C. L.; DAVID J.; SHENOY S. J.; HONKAN V., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 2, 148-153
作者:
ARYA V. P.、 GREWAL R. S.、 KAUL C. L.、 DAVID J.、 SHENOY S. J.、 HONKAN V.
DOI:
——
日期:
——
Arya,V.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 148 - 153
作者:
Arya,V.P. et al.
DOI:
——
日期:
——
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