diethyl 2-(4-oxo-4-phenylbutyl)malonate | 1445590-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl 2-(4-oxo-4-phenylbutyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-(4-oxo-4-phenylbutyl)propanedioate；diethyl 2-(4-oxo-4-phenylbutyl)propanedioate
• CAS: 1445590-92-0
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: JAZABCKMMGAXKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diethyl 2-(4-(2-(methylthio)phenyl)-4-oxobutyl)malonate 在 三乙氧基硅烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以38 mg的产率得到diethyl 2-(4-oxo-4-phenylbutyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  无痕螯合控制的铑催化的分子间烯烃和炔烃加氢酰化反应

  摘要：

  一种新的能够耐受铑的催化，硫化物还原的功能基团，与铑催化的螯合控制的加氢酰化反应相结合，形成了无痕的加氢酰化方案。芳基和烯基醛可与烯烃，炔烃和丙二烯结合使用，以高收率得到无痕产物。还提出了初步的机械建议。

  DOI：

  10.1002/chem.201204056

文献信息

• Traceless Chelation-Controlled Rhodium-Catalyzed Intermolecular Alkene and Alkyne Hydroacylation
  作者：Joel F. Hooper、Rowan D. Young、Andrew S. Weller、Michael C. Willis

  DOI：10.1002/chem.201204056

  日期：2013.2.25

  A new functional‐group tolerant, rhodium‐catalyzed, sulfide‐reduction process is combined with rhodium‐catalyzed chelation‐controlled hydroacylation reactions to give a traceless hydroacylation protocol. Aryl‐ and alkenyl aldehydes can be combined with both alkenes, alkynes and allenes to give traceless products in high yields. A preliminary mechanistic proposal is also presented.

  一种新的能够耐受铑的催化，硫化物还原的功能基团，与铑催化的螯合控制的加氢酰化反应相结合，形成了无痕的加氢酰化方案。芳基和烯基醛可与烯烃，炔烃和丙二烯结合使用，以高收率得到无痕产物。还提出了初步的机械建议。