5-Amino-3-methyl-7-methoxythiocarbonyl-1-phenylpyrazole | 217201-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-3-methyl-7-methoxythiocarbonyl-1-phenylpyrazole
• 英文别名: S-methyl 5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbothioate；S-methyl 5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carbothioate
• CAS: 217201-71-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃OS
• mdl: MFCD06617795
• 分子量: 247.321
• InChiKey: LIIZEQQAVNNLKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 5-Amino-3-methyl-7-methoxythiocarbonyl-1-phenylpyrazole 在 sodium 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]-1,3,2-二氮杂膦的合成及抗病毒活性

  摘要：

  一方面，在相邻位置包含氨基和氨基甲酰基（或硫代氨基甲酰基）基团的化合物与另一方面的 P2S5 吡啶系统之间的相互作用可能很容易关闭 1,3,2Miazaphosphorin 循环 [1-4]。该方法用于合成嘌呤 [3] 和嘧啶 [4] 的含磷类似物。据报道，吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物组包括具有显着抗肿瘤活性的化合物 [5-7] ，而 1,3,2d/~7~磷蛋白组包含具有以下药理作用的化合物还有一些其他类型 [l, 8, 9]。M~NI~CONH2 这项工作的目的是开发吡唑并[3,4-d]嘧啶"S NH 2 ine的含磷类似物的合成并研究它们的抗病毒特性。R 初始化合物是 3-methyl-4-carbamoyl-5la,11b 氨基吡唑 (Ia) 和 l-苯基-3-甲基-4-earbamoyl-5| P2Sv/Py 氨基吡唑 (Ib) 如上所述通过 l-氰基-2-二甲基氨基巴豆酰胺与

  DOI：

  10.1007/bf02645992
• 作为产物：
  描述：

  2-Mercapto-5-methyl-7phenylpyrazolo[3,4-d]-1,3,2-diazaphosphorin-2,4(1H,3H)-dithione 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-Amino-3-methyl-7-methoxythiocarbonyl-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]-1,3,2-二氮杂膦的合成及抗病毒活性

  摘要：

  一方面，在相邻位置包含氨基和氨基甲酰基（或硫代氨基甲酰基）基团的化合物与另一方面的 P2S5 吡啶系统之间的相互作用可能很容易关闭 1,3,2Miazaphosphorin 循环 [1-4]。该方法用于合成嘌呤 [3] 和嘧啶 [4] 的含磷类似物。据报道，吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物组包括具有显着抗肿瘤活性的化合物 [5-7] ，而 1,3,2d/~7~磷蛋白组包含具有以下药理作用的化合物还有一些其他类型 [l, 8, 9]。M~NI~CONH2 这项工作的目的是开发吡唑并[3,4-d]嘧啶"S NH 2 ine的含磷类似物的合成并研究它们的抗病毒特性。R 初始化合物是 3-methyl-4-carbamoyl-5la,11b 氨基吡唑 (Ia) 和 l-苯基-3-甲基-4-earbamoyl-5| P2Sv/Py 氨基吡唑 (Ib) 如上所述通过 l-氰基-2-二甲基氨基巴豆酰胺与

  DOI：

  10.1007/bf02645992

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of pyrazolo[3,4-d]-1,3,2-diazaphosphorins
  作者：D. B. Nilov、N. P. Solov’eva、I. S. Nikolaeva、V. V. Peters、L. Yu. Krylova、T. A. Gus’kova、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf02645992

  日期：1998.7

  The interaction between compounds containing amino and carbamoyl (or thiocarbamoyl) groups in the neighboring positions, on the one hand, and the P2S5 pyridine system, on the other hand, may readily close the 1,3,2Miazaphosphorin cycle [1-4]. This approach was used for the synthesis of phosphorus-containing analogs of purines [3] and pyrimidines [4]. The group of pyrazolo-[3,4-d]pyrimidine derivatives

  一方面，在相邻位置包含氨基和氨基甲酰基（或硫代氨基甲酰基）基团的化合物与另一方面的 P2S5 吡啶系统之间的相互作用可能很容易关闭 1,3,2Miazaphosphorin 循环 [1-4]。该方法用于合成嘌呤 [3] 和嘧啶 [4] 的含磷类似物。据报道，吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物组包括具有显着抗肿瘤活性的化合物 [5-7] ，而 1,3,2d/~7~磷蛋白组包含具有以下药理作用的化合物还有一些其他类型 [l, 8, 9]。M~NI~CONH2 这项工作的目的是开发吡唑并[3,4-d]嘧啶"S NH 2 ine的含磷类似物的合成并研究它们的抗病毒特性。R 初始化合物是 3-methyl-4-carbamoyl-5la,11b 氨基吡唑 (Ia) 和 l-苯基-3-甲基-4-earbamoyl-5| P2Sv/Py 氨基吡唑 (Ib) 如上所述通过 l-氰基-2-二甲基氨基巴豆酰胺与