5-氯-2,4-二甲氧基-苯磺酰氯 | 78046-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2,4-二甲氧基-苯磺酰氯
• 英文名称: 5-chloro-2,4-dimethoxy-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 5-chloro-2,4-dimethoxybenzensulfonyl chloride；5-chloro-2,4-dimethoxybenzenesulphonyl chloride；5-chloro-2,4-dimethoxybenzene-1-sulfonyl chloride；5-chloro-2,4-dimethoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 78046-28-3
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₄S
• mdl: MFCD08687267
• 分子量: 271.121
• InChiKey: HXTZVKXMOKCJPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154.0-155.0 °C
• 沸点：
  395.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2,4-二甲氧基-苯磺酰氯 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到4-[(2-Hydroxy)ethyl]1-[(5-chloro 2,4-dimethoxy)benzenesulfonyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions of N-heterocyclic benzenesulfonamides and

  摘要：

  该发明涉及新的N-环苯磺胺类化合物，其制备方法以及它们作为药物组成物的活性成分的用途。根据该发明，新的苯磺胺类化合物符合以下一般式（I）：##STR1##其中：V代表，例如，氢，W代表，例如，CF.sub.3，X代表，例如，氢，Y代表，例如，氢，n为2或3，Z代表，例如，基团NR.sub.4，其中R.sub.4代表，例如，氢。这些化合物在治疗带有焦虑的神经紊乱的药物组成物中具有用途。

  公开号：

  US04760062A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基溴苯 在 氯磺酸 作用下， 以77%的产率得到5-氯-2,4-二甲氧基-苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  N-substituted 2,4-dialkoxy benzenesulfonamides and pharmaceutical

  摘要：

  该发明涉及新的N-取代苯磺酰胺，其制备过程及其用途。根据该发明的化合物对应于一般式(I)：##STR1## 其中：n和m的值为0到4；R.sub.3和R.sub.4特别表示较低的烷基基团；R.sub.1和R.sub.2特别表示氢原子，具有1到4个碳原子的直链或支链烷基基团；R.sub.5特别表示氢原子，卤素，NO.sub.2，NH.sub.2或CF.sub.3基团；R.sub.6和R.sub.7特别表示1到6个碳原子的烷基基团。该发明在制备镇静或抗焦虑药物方面是有用的。

  公开号：

  US04714700A1

文献信息

• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• Substituted 2,4 dialkoxy benzene sulfonyl chlorides
  申请人：Choay S.A.

  公开号：US04457875A1

  公开（公告）日：1984-07-03

  The invention relates to trisubstituted sulfohalides, the process for their preparation and their use as intermediate products for the manufacture of novel compounds. The trisubstituted sulfohalides according to the invention correspond to the following general formula (I): ##STR1## in which: X is a halogen atom, particularly bromine or preferably chlorine; R.sub.3 and R.sub.4 each represent, independently of one another, a lower alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, A represents hydrogen, halogen, alkoxy radicals having from 1 to 4 carbon atoms, alkylsulfonyl groups having from 1 to 4 carbon atoms, or the group NO.sub.2, or CF.sub.3. The invention is useful in the manufacture of medicaments.

  该发明涉及三取代磺酰卤化物，其制备过程及其用作新化合物制造的中间体。根据本发明，三取代磺酰卤化物对应于以下一般式(I)：##STR1## 其中：X是卤素原子，特别是溴或更好是氯；R.sub.3和R.sub.4分别独立地表示具有1至4个碳原子的较低烷基基团，A表示氢、卤素、具有1至4个碳原子的烷氧基基团、具有1至4个碳原子的烷基磺酰基团，或基团NO.sub.2或CF.sub.3。该发明在药物制造中有用。
• Novel polysulphur bridged metacyclophanes from the iron-catalysed reaction of bis-(2,4-dimethoxyphenyl) sulphide with disulphur dichloride. Evidence for the cleavage of the carbon–sulphur bond by electrophilic agents
  作者：Francesco Bottino、Sebastiano Pappalardo

  DOI：10.1039/p19810000718

  日期：——

  The iron-catalysed reaction of bis-(2,4-dimethoxyphenyl) sulphide (3) with disulphur dichloride (S2Cl2) in dilute chloroform solution has been investigated. Surprisingly, the reaction gives 4,6,11,13,18,20-hexamethoxy-1,2,9,16-tetrathia[2.1.1]metacyclophane (4) as the major product, accompanied by minor amounts of 3,5,10,12,17,19,24,26-octamethoxy-1,8,15,22-tetrathia[1.1.1.1]metacyclophane (5), 4,6

  研究了双（2，4-二甲氧基苯基）硫化物（3）与二氯化二硫（S 2 Cl 2）在稀氯仿溶液中的铁催化反应。令人惊讶地，该反应产生了4,6,11,13,18,20-六甲氧基-1,2,9,16-四硫杂[2.1.1]间环phane（4）作为主要产物，并伴有少量的3,5。 ，10,12,17,19,24,26-八甲氧基-1,8,15,22-四硫[1.1.1.1]间环phane（5），4,6,11,13,18,20,25,27-八甲氧基-1,2,9,16,23-pentathia [2.1.1.1]甲基环烷（6）和5,7,14,16-四甲氧基-1,2,3,10,11,12-六硫[3.3] metacyclophane（1）。在1简要讨论了化合物（4）–（6）的H nmr和质谱。化合物（1）和（4）的意外形成表明，碳-硫键发生了不寻常的裂解，这是由亲电物种在硫桥连的低聚物上进行的，随后将涉及的中间体重排
• [EN] GCN2 AND PERK KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES GCN2 ET PERK ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2022109001A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Described herein are compounds that are inhibitors of GCN2 kinase or PERK kinase, and methods of treating diseases, including diseases associated with GCN2 kinase or PERK kinase, with said compounds.

  本文描述了一些抑制GCN2激酶或PERK激酶的化合物，并使用这些化合物治疗与GCN2激酶或PERK激酶相关的疾病的方法。
• Potential antipsychotic agents. 6. Synthesis and antidopaminergic properties of substituted N-(1-benzyl-4-piperidinyl)salicylamides and related compounds. QSAR based design of more active members
  作者：T de Paulis、H Hall、Y Kumar、S Rämsby、SO Ögren、T Högberg

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90145-s

  日期：1990.7