5-chloro-2,4-dimethoxythiophenol | 18858-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2,4-dimethoxythiophenol
• 英文别名: 5-Chlor-2,4-dimethoxybenzolthiol；5-Chloro-2,4-dimethoxybenzenethiol
• CAS: 18858-09-8
• 化学式: C₈H₉ClO₂S
• 分子量: 204.677
• InChiKey: ORLDZJGLMHYCIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2,4-dimethoxythiophenol 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)disulphide
  参考文献：
  名称：

  新型的多硫桥联环环烷烃是由铁催化的双-（2,4-二甲氧基苯基）硫化物与二氯化二硫的铁催化反应制得。亲电子试剂裂解碳-硫键的证据

  摘要：

  研究了双（2，4-二甲氧基苯基）硫化物（3）与二氯化二硫（S 2 Cl 2）在稀氯仿溶液中的铁催化反应。令人惊讶地，该反应产生了4,6,11,13,18,20-六甲氧基-1,2,9,16-四硫杂[2.1.1]间环phane（4）作为主要产物，并伴有少量的3,5。 ，10,12,17,19,24,26-八甲氧基-1,8,15,22-四硫[1.1.1.1]间环phane（5），4,6,11,13,18,20,25,27-八甲氧基-1,2,9,16,23-pentathia [2.1.1.1]甲基环烷（6）和5,7,14,16-四甲氧基-1,2,3,10,11,12-六硫[3.3] metacyclophane（1）。在1简要讨论了化合物（4）–（6）的H nmr和质谱。化合物（1）和（4）的意外形成表明，碳-硫键发生了不寻常的裂解，这是由亲电物种在硫桥连的低聚物上进行的，随后将涉及的中间体重排

  DOI：

  10.1039/p19810000718
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,4-二甲氧基苯胺 生成 5-chloro-2,4-dimethoxythiophenol
  参考文献：
  名称：

  FR1481052

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Mass spectral behaviour of somem-dimethoxybenzene andsym-trimethoxybenzene sulphur derivatives
  作者：Francesco Bottino、Rosa Fradullo、Sebastiano Pappalardo

  DOI：10.1002/oms.1210160703

  日期：1981.7

  AbstractThe mass spectra of fifteen m‐dimethoxybenzene and sym‐trimethoxybenzene sulphur derivatives (including thiols, sulphides, disulphides and trisulphides) have been investigated. Main fragmentation pathways have been proposed for each class of sulphur compound. Primary skeletal rearrangements of the molecular ions occurring in (poly)sulphur‐bridged derivatives can provide a sensitive diagnostic tool both in structure elucidation and in the problem of locating methoxy substituents.
• BOLTINO F.; PAPPALARDO S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 718-722
  作者：BOLTINO F.、 PAPPALARDO S.

  DOI：——

  日期：——