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(R)-5,6,7,8-Tetrahydroquinolin-5-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-5,6,7,8-Tetrahydroquinolin-5-amine
英文别名
(5R)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-amine
(R)-5,6,7,8-Tetrahydroquinolin-5-amine化学式
CAS
——
化学式
C9H12N2
mdl
——
分子量
148.2
InChiKey
ZMAFTVCNAYZLGF-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis
    申请人:Canan Koch S. Stacie
    公开号:US20070021354A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    Compounds of the formula: where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.
    公式为:其中公式变量如本文所定义,披露了有利地抑制或阻断HIV蛋白酶生物活性的化合物。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物,对于治疗感染HIV病毒的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
  • Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
    申请人:Ohlmeyer J. Michael
    公开号:US20070021443A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:
    本发明提供了新型嘌呤咪唑吡啶衍生物,可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下:
  • PURINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
    申请人:Ohlmeyer Michael J.
    公开号:US20080287468A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:
    本发明提供了新型嘌呤咪唑吡啶衍生物,用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下:
  • US7179918B2
    申请人:——
    公开号:US7179918B2
    公开(公告)日:2007-02-20
  • US7884109B2
    申请人:——
    公开号:US7884109B2
    公开(公告)日:2011-02-08
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