2-methylthio-4-benzyloxypyrimidine | 33489-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methylthio-4-benzyloxypyrimidine
• 英文别名: 4-benzyloxy-2-methylsulfanylpyrimidine；4-benzyloxy-2-methylmercaptopyrimidine；2-(methylthio)-4-[(phenylmethyl)oxy]pyrimidine；2-methylsulfanyl-4-phenylmethoxypyrimidine
• CAS: 33489-53-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: OZSKEDYKQXHLRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-4-benzyloxypyrimidine 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-benzyloxy-2-methanesulfonylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIMALARIAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  本发明涉及式I的新颖杂环化合物。本发明还涉及包括制备化合物的方法、包含式I的一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为药物用于治疗或预防疟疾感染或治疗或预防其他原虫疾病，如昏睡病、查加斯病、阿米巴病、贾第虫病、滴虫病、弓形虫病和利什曼病。

  公开号：

  WO2015028989A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4-嘧啶酮 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methylthio-4-benzyloxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Alkylated 2- and 4-Thiouracils. Syntheses and HPLC Separations.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.36b-0015

文献信息

• Substituted AZA- and diazacycloheptane and -cyclooctane
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06352981B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  Aza- and diazacyclohexane and -cyclooctane compounds of the following formula: Ar1—A—B—Ar2  (I) where Ar1, A, B and Ar2 have the meanings stated in the description have a high affinity for the dopamine D3 receptor and can therefore be used to treat disorders which respond to dopamine D3 ligands.

  以下化合物的化学式为：Ar1—A—B—Ar2（I），其中Ar1、A、B和Ar2的含义如描述中所述，具有高亲和力，可用于治疗对多巴胺D3受体有响应的疾病。
• AZABICYCLO (3, 1, 0) HEXAN DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  申请人：Arista Luca

  公开号：US20090221618A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a salt thereof: wherein: p is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; R 1 is independently selected from a group consisting of: halogen, hydroxy, cyano, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, haloC 1-4 alkoxy, C 1-4 alkanoyl and SF 5 ; n is 3 or 4; R 2 is hydrogen or C 1-4 alkyl; n is 2 or 3; X is —CH 2 —, —O— or —S—; Z may be —CH— or N; A is a group P or P1, wherein P is and P1 is ; and Y is hydrogen, —OH, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, phenyl or a heteroaromatic group, wherein the phenyl and the heteroaromatic group are optionally substituted by one or two substituents selected from a group consisting of C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy and haloC 1-4 alkoxy; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D 3 receptors, e.g. to treat substance related disorders, as antipsychotic agents premature ejaculation or cognition impairment.

  本发明涉及式（I）的新化合物或其盐： 其中： p为0、1、2、3、4或5； R1独立地选自以下组：卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、C1-4酰基和SF5； n为3或4； R2为氢或C1-4烷基； n为2或3； X为—CH2—、—O—或—S—； Z可以是—CH—或N； A是P或P1，其中P为，P1为； Y为氢、—OH、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、苯基或杂环芳基，其中苯基和杂环芳基可以选择地被一个或两个取代基取代，所述取代基选自C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基和卤代C1-4烷氧基； 本发明还涉及制备它们的方法，用于这些方法的中间体，含有它们的制药组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂的用途，例如用于治疗物质相关障碍、作为抗精神病药物、早泄或认知障碍的治疗剂。
• Azabicyclo (3, 1, 0) hexan derivatives useful as modulators of dopamine D3 receptors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07745458B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a salt thereof: wherein: p is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; R1 is independently selected from a group consisting of: halogen, hydroxy, cyano, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy, haloC1-4alkoxy, C1-4alkanoyl and SF5; n is 3 or 4; R2 is hydrogen or C1-4alkyl; n is 2 or 3; X is —CH2—, —O— or —S—; Z may be —CH— or N; A is a group P or P1, wherein P is and P1 is and Y is hydrogen, —OH, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, phenyl or a heteroaromatic group, wherein the phenyl and the heteroaromatic group are optionally substituted by one or two substituents selected from a group consisting of C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy and haloC1-4alkoxy; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D3 receptors, e.g. to treat substance related disorders, as antipsychotic agents premature ejaculation or cognition impairment.

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其盐： 其中： p为0、1、2、3、4或5； R1独立选择自以下组：卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、C1-4酰基和SF5； n为3或4； R2为氢或C1-4烷基； n为2或3； X为—CH2—、—O—或—S—； Z可以是—CH—或N； A是P或P1组，其中P为 和P1为 Y为氢、—OH、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、苯基或杂环芳基，其中苯基和杂环芳基可以选择性地被一或两个取代基所取代，所述取代基选择自以下组：C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基和卤代C1-4烷氧基； 本发明还涉及制备这些化合物的方法、用于这些方法的中间体、含有它们的制药组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂的用途，例如用于治疗物质相关障碍、作为抗精神病药物、治疗早泄或认知障碍。
• Benzyloxypyrimidine derivative, processes for producing the same and herbicidal composition
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0707001A1

  公开（公告）日：1996-04-17

  A benzyloxypyrimidine derivative of the formula (I): wherein    R represents hydrogen, a halogen, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ haloalkyl, C₁-C₄ alkoxy, C₁-C₄ haloalkoxy, C₃-₅ alkenyloxy, C₁-C₄ alkylthio, or cyano;    each x, which may be identical or different if m is greater than 1, represents a halogen, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ haloalkyl, C₁-C₄ alkoxy, or C₁-C₄ haloalkoxy;    G represents O or S; and    n and m each independently represent an integer of 0 to 5; processes for producing the derivative and a herbicidal composition containing the derivative as an active ingredient.

  式 (I) 的苄氧基嘧啶衍生物： 其中 R 代表氢、卤素、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 卤代烷基、C₁-C₄ 烷氧基、C₁-C₄ 卤代烷氧基、C₃-₅烯氧基、C₁-C₄ 烷硫基或氰基； 每个 x 代表卤素、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 卤代烷基、C₁-C₄ 烷氧基或 C₁-C₄卤代烷氧基； G 代表 O 或 S；以及 n 和 m 各自独立地代表 0 至 5 的整数； 生产该衍生物和含有该衍生物作为活性成分的除草组合物的工艺。
• [DE] SUBSTITUIERTE AZA- UND DIAZACYCLOHEPTAN- UND -CYCLOOCTANVERBINDUNGEN UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED AZA- AND DIAZACYCLOHEPTANE AND CYCLOOCTANE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES AZA- ET DIAZACYCLOHEPTANE ET -CYCLO-OCTANE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997025324A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Aza- und Diazacycloheptan- und -cyclooctanverbindungen der folgenden Formel (I) Ar1-A-B-Ar2, worin Ar1, A, B und Ar2 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen besitzen eine hohe Affinität zum Dopamin-D3-Rezeptor und sind daher zur Behandlung von Erkrankungen brauchbar, die auf Dopamin-D3-Liganden ansprechen.(EN) The present invention concerns aza- and diazacycloheptane and cyclooctane compounds from the following formula (I) Ar1-A-B-Ar2 wherein Ar1, A, B, and Ar2 have the meanings given in the description. The compounds according to the invention possess a high affinity with the dopamine-D3-receptors and can therefore be used for the treatment of illness, which react to dopamine-D3-ligands.(FR) L'invention concerne des composés aza- et diazacycloheptane et -cyclo-octane de formule (I) Ar1-A-B-Ar2, dans laquelle Ar1, A, B et Ar2 ont la signification donnée dans la description. Les composés selon l'invention présentent une affinité élevée pour le récepteur de la dopamine D3 et sont donc utiles pour le traitement de maladies sensibles aux ligands de la dopamine D3.

  这种发明涉及环己烷和环戊烷结构的交联胺和交联二胺化合物，其化学式为(I) Ar1-A-B-Ar2，其中Ar1、A、B和Ar2具有描述中所指的意义。根据本发明的化合物具有很高的对多巴胺D3受体的亲和力，并因此可用于治疗会受到多巴胺D3配体欢迎的疾病。