2-carboxy-4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine | 158149-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-carboxy-4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine
• 英文别名: 2-Carboxy-4-oxo-5-[2-(N-BOC-4-piperidinyl)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine；5-[2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]ethyl]-4-oxo-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 158149-70-3
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 408.519
• InChiKey: XUZWIGSUVLYFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxy-4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-{2-[2-((R)-2-Carboxy-1-methyl-ethylcarbamoyl)-4-oxo-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide glycoprotein IIB/IIIA inhibitors. 12. Potent and orally active centrally constrained thieno[2,3-c]pyridones

  摘要：

  A series of potent, orally active thieno[2,3-c]pyridone GPIIb/IIIa inhibitors featuring beta-alanine C-2 sulfonamide substitution is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00511-2
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine 在 potassium hydrogensulfate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-carboxy-4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  具有以下公式的纤维蛋白原受体拮抗剂，例如：

  公开号：

  US05334596A1

文献信息

• Studies Directed Toward the Regioselective Carboxylation of the 4-Oxo-4,5,6,7-Tetrahydrothieno-[3,2-C]pyridine Ring System
  作者：Wasyl Halczenko、George D. Hartman

  DOI：10.1080/00397919608003497

  日期：1996.4

  Abstract Carboxylation of 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro[3,2-c]pyridine was achieved using a metallation/carbonylation strategy with desired regioselectivity provided by the existing oxo directing group.

  摘要 4-oxo-4,5,6,7-四氢[3,2-c]吡啶的羧化是使用金属化/羰基化策略实现的，具有由现有氧代导向基团提供的所需区域选择性。
• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0698023B1

  公开（公告）日：2000-08-23
• US5334596A
  申请人：——

  公开号：US5334596A

  公开（公告）日：1994-08-02
• Nonpeptide glycoprotein IIB/IIIA inhibitors. 12. Potent and orally active centrally constrained thieno[2,3-c]pyridones
  作者：Wasyl Halczenko、Jacquelynn J. Cook、Marie A. Holahan、Gary R. Sitko、Maria T. Stranieri、Guixiang Zhang、Robert J. Lynch、Joseph J. Lynch、Robert J. Gould、George D. Hartman

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00511-2

  日期：1996.11

  A series of potent, orally active thieno[2,3-c]pyridone GPIIb/IIIa inhibitors featuring beta-alanine C-2 sulfonamide substitution is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05334596A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  Fibrinogen receptor antagonists having the formula ##STR1## for example ##STR2##

  具有以下公式的纤维蛋白原受体拮抗剂，例如：