N-ethyl-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutyramide | 4417-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-ethyl-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutyramide
• 英文别名: N-ethyl-pantamide；N-Aethyl-pantamid；(+/-)-N-Pantoyl-aethylamin；(+/-)-2.4-Dihydroxy-3.3-dimethyl-buttersaeure-aethylamid；N-ethyl-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide
• CAS: 4417-90-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₃
• 分子量: 175.228
• InChiKey: NJKRGYLDEJGANM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutyramide 在 Pt/Al₂O₃ 重铬酸吡啶 、 氢气 、 辛可尼丁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 15.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 生成 (R)-1-ethyl-3-hydroxy-4,4-dimethylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective hydrogenation of a cyclic imidoketone over chirally modified Pt/Al2O3

  摘要：

  合成了 1-乙基-4,4-二甲基吡咯烷-2,3,5-三酮 1，并使用由辛可尼丁修饰的 5 质量分数的 Pt/Al2O3 催化剂，以 91% 的 ee 加氢生成了 (R)-1-乙基-3-羟基-4,4-二甲基吡咯烷-2,5-二酮 (2)。

  DOI：

  10.1039/a801760c
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 DL-泛酰内酯 生成 N-ethyl-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective hydrogenation of a cyclic imidoketone over chirally modified Pt/Al2O3

  摘要：

  合成了 1-乙基-4,4-二甲基吡咯烷-2,3,5-三酮 1，并使用由辛可尼丁修饰的 5 质量分数的 Pt/Al2O3 催化剂，以 91% 的 ee 加氢生成了 (R)-1-乙基-3-羟基-4,4-二甲基吡咯烷-2,5-二酮 (2)。

  DOI：

  10.1039/a801760c

文献信息

• Stable pantetheine derivatives for the treatment of pantothenate kinase associated neurodegeneration (pkan) and methods for the synthesis of such compounds
  申请人：Acies Bio d.o.o.

  公开号：EP2868662A1

  公开（公告）日：2015-05-06

  The invention relates to (S)-acyl-4'-phosphopantetheine derivatives, methods of their synthesis, and related medical uses of such compounds. Preferred medical uses relate to the treatment ofneurodegenerative diseases, such as PKAN.

  该发明涉及(S)-酰基-4'-磷酰泛醇衍生物，其合成方法，以及这类化合物的相关医学用途。首选的医学用途与治疗神经退行性疾病有关，如PKAN。
• Enantioselective hydrogenation of a cyclic imidoketone over chirally modified Pt/Al2O3
  作者：Niklaus Künzle、Andras Szabo、Markus Schürch、Guozhi Wang

  DOI：10.1039/a801760c

  日期：——

  1-Ethyl-4,4-dimethylpyrrolidine-2,3,5-trione 1 has been synthesized, and hydrogenated with 91% ee to (R)-1-ethyl-3-hydroxy-4,4-dimethylpyrrolidine-2,5-dione (2) using a 5 mass% Pt/Al2O3 catalyst modified by cinchonidine

  合成了 1-乙基-4,4-二甲基吡咯烷-2,3,5-三酮 1，并使用由辛可尼丁修饰的 5 质量分数的 Pt/Al2O3 催化剂，以 91% 的 ee 加氢生成了 (R)-1-乙基-3-羟基-4,4-二甲基吡咯烷-2,5-二酮 (2)。
• Carbohydrate-glycolipid conjugate vaccines
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US10588962B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present invention relates to the field of synthesizing and biologically evaluating of a novel class of carbohydrate-based vaccines. The new vaccines consist of a multi-modular structure which allows applying the vaccine to a whole variety of pathogenes. This method allows preparing vaccines against all pathogens expressing immunogenic carbohydrate antigens. As conjugation of antigenic carbohydrates to proteins is not required the conjugate vaccine is particularly heat stable. No refrigeration is required, a major drawback of protein-based vaccines.

  本发明涉及一类基于碳水化合物的新型疫苗的合成和生物评估领域。这种新型疫苗由多模块结构组成，可将疫苗应用于各种病原体。这种方法可以制备出针对所有表达免疫原性碳水化合物抗原的病原体的疫苗。由于不需要将抗原碳水化合物与蛋白质共轭，共轭疫苗的热稳定性特别好。无需冷藏，这是基于蛋白质的疫苗的一个主要缺点。
• Snell; Shive, Journal of Biological Chemistry, 1945, vol. 158, p. 553
  作者：Snell、Shive

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CARBOHYDRATE-GLYCOLIPID CONJUGATE VACCINES<br/>[FR] VACCINS CONJUGUANT UN HYDRATE DE CARBONE ET UN GLYCOLIPIDE
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2013178236A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to the field of synthesizing and biologically evaluating of a novel class of carbohydrate-based vaccines. The new vaccines consist of a multi-modular structure wherein a carbohydrate antigen is covalently bound to a glycolipid adjuvant. This method allows preparing vaccines against all pathogens expressing immunogenic carbohydrate antigens. As conjugation of antigenic carbohydrates to proteins is not required the conjugate vaccine is particularly heat stable. No refrigeration is required, a major drawback of protein-based vaccines.